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A.青霉素遇强酸，分子裂解而被破坏失效
B.β-内酰胺酶抑制剂类药物本身并不具有抗菌活性，而是通过抑制β-内酰胺酶与β-内酰胺类抗生素产生协同作用
C.青霉素类及头孢菌素类的酰胺侧链对抗菌活性甚为重要，影响抗菌谱和作用特点与强度
D.青霉素类化合物的6α-位引入甲氧基，对某些菌产生的β-内酰胺酶有高度稳定性
A.在青霉素类化合物的6a 位引入甲氧基对某些菌产生的β-内酰胺酶有高度稳定
B.青霉素遇酸分子重排，加热后生成青霉醛和D-青霉胺
C.β-内酰胺酶抑制类药物，通过抑制β-内酰胺酶而β-内酰胺类抗生素产生协同作用，其本身不具有抗菌活性
D.青霉素类及头孢菌素类的酰胺侧链对抗菌活性甚为重要，影响抗菌谱和作用特点及强度
E.青霉噻唑基是青霉素G 过敏原的主要抗原决定族
A.氨曲南
B.他唑巴坦
C.美罗培南
D.克拉维酸
E.头孢克洛
A.青霉素遇强酸，会引起分子重排生成青霉二酸，再进一步分解生成青霉醛和D-青霉胺
B.β-内酰胺酶抑制剂，常与β-内酰胺类抗生素合用，起着协同作用，而其本身并不具有抗菌活性
C.青霉素类噻唑环上的羧基是保持抗菌活性的必要基团，可做成前药
D.青霉噻唑基是青霉素类产生过敏源的主要抗原决定簇
E.青霉素类抗生素的C6α-位引入甲氧基，增强其对β-内酰胺酶的稳定性
β-内酰胺类抗生素化学结构中均具有( )，是与( )综合而产生杀菌作用的靶位，也是( )灭活抗生素的靶位。
B.大环内酯类抗生素是一类分子结构中具有12-16碳内酯环的抗菌药物的总称，通过阻断50s核糖体中肽酰转移酶的活性来抑制细菌蛋白质合成，属于快速抑菌剂
C.氨基糖苷类抗生素对于细菌的作用主要是抑制细菌蛋白质的合成，妨碍初始复合物的合成，诱导细菌合成错误蛋白以及阻抑已合成蛋白的释放，从而导致细菌死亡
D.碳青霉烯类抗生素是抗菌谱最广，抗菌活性最强的非典型β-内酰胺抗生素，因其具有对β-内酰胺酶稳定以及毒性低等特点，已经成为治疗严重细菌感染最主要的抗菌药物之一
A.对革兰氏阴性菌有强大的抗菌作用
B.对革兰氏阳性菌无抗菌活性
C.肾毒性低
D.对细菌产生的大多数β-内酰胺酶高度稳定
E.可用于厌氧菌感染
A．由氨基糖分子和非糖部分的苷元结合而成
B．具有浓度依赖性
C．对革兰阳性菌具有高度抗菌活性
D．对革兰阴性需氧菌具有高度抗菌活性
E．与核蛋白体30S亚基，是抑制蛋白合成的杀菌剂
