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更多“放射性药品的质量检验内容有（)A．临床可靠性检验B．物理化学…”相关的问题
放射性药品质量检验的物理化学检验项目主要包括()
A．药品性状、放射性核纯度、放射性活度、pH值测定、放射性化学纯度和化学纯度等检验
B．药品剂型、放射性纯度、放射性浓度、化学毒性鉴定、放射化学纯度和化学纯度等检验
C．药品剂型、有效半衰期、物理半衰期、放射性活度、pH值测定、放射性化学纯度和化学纯度等检验
D．药品性状、放射性核纯度、生物半衰期、放射性活度、pH值测定、放射性化学纯度和化学纯度等检验
关于医疗机构配制的制剂，下列不正确的是
A.质检合格的制剂，凭医师处方在本医疗机构使用
B.配制的制剂必须按照规定进行质量检验
C.需经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制
D.应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种
E.制剂疗效好就可在市场销售
放射性药品属特殊药品，因为它()
A．是获得国家药品监管部门批准的放射性药物
B．有放射性并有明显的药理作用，可达到调节人体生理功能之功效
C．放射性可以对许多疾病具有特殊的诊断和治疗作用
D．是含有放射性核素并可利用其发射出的放射线粒子对疾病进行诊断和治疗的药品
放射性药品是指()
A．用于临床诊断或治疗的放射性核素制剂
B．用于临床治疗的放射性核素制剂
C．用于临床治疗的放射性核素制剂及其标记药品
D．用于临床诊断或治疗的放射性核素制剂或其标记药品
目前临床应用最为广泛的正电子放射性药品氟[18F]脱氧葡萄糖(18F-FDG)的英文书写()是正确的
A．“18F-fluoroedoxylgcose”
B．“18F-fluorodeoxyglucose”
C．“18F-flourodeoxyglcose”
D．“18F-fluorodeoxylgcose”
A.《中华人民共和国药品管理法》，《中华人民共和国药品管理法实施条例》
B.《处方管理办法》，《医疗机构药事管理规定》
C.《精神药品管理条例》，《麻醉药品管理条例》，《放射性药品管理办法》，《医疗用毒性药品管理办法》
D.《抗菌药物临床应用管理办法》，《抗菌药物临床应用指导原则》
A.在法律上明确了我国《药品管理法》管理的是人用药品，不包括兽药和农药
B.药品的法定范围包括“中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等”
C.药品单指药物成品或者药物制剂
D.《药品管理法》界定的药品包括诊断药品
可将其分为放射性诊断药品与放射性治疗药品两大类
A．根据放射性药品的不同用途
B．根据放射性药品的理化性质
C．根据放射性药品有无显像作用
D．根据放射性药品的核物理特性
