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[主观题]

提供本辖区药品质量公报所需的技术数据和质量分析报告的机构是（)A.中国食品药品检定研究院

提供本辖区药品质量公报所需的技术数据和质量分析报告的机构是()

A.中国食品药品检定研究院

B.省级药品检验所

C.市(地)级药品检验所

D.县级药品检验所

E.口岸药品检验所

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第1题

负责本辖区药品生产、经营、使用单位的药品检验和技术仲裁的机构是（)A.中国食品药品检定研究院

负责本辖区药品生产、经营、使用单位的药品检验和技术仲裁的机构是()

A.中国食品药品检定研究院

B.省级药品检验所

C.市(地)级药品检验所

D.县级药品检验所

E.口岸药品检验所

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第2题

负责本辖区的药品生产、经营、使用单位的药品检验和技术仲裁的是()

A.中国药品生物制品检定所

B.省级药品检验所

C.市(地)级药品检验所

D.县级药品检验所

E.口岸药品检验所

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第3题

儿童营养科开展业务督导、评估及质量控制，定期组织本辖区各级医疗保健机构开展儿童营养性疾病管理工作督导及评估。定期对本辖区儿童营养疾病管理数据、指标进行质量控制，撰写分析报告，上交儿童保健部（）

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第4题

我在省局和中检所网页上查质量公告,没查到我公司的不合格情况,那么关于换药品生产许可证的不合格药品被质量公报情况怎么写?

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第5题

（）是药品质量的主要责任人，负责企业日常管理，负责提供必要的条件，保证质量管理部门和质量管理人员有效履行职责，确保企业按照本规范要求经营药品

A.企业负责人

B.店长

C.质量负责人

D.质量管理员

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第6题

133依据《机动车查验工作规程》GA801-2019查验合格要求规定，辖区内转移登记查验判定整备质量时，确认车辆无非法改装情形且最近一次安全技术检验的轴荷等相关数据正常的，视为合格（）

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第7题

申请药品注册，应当提供真实、充分、可靠的数据、资料和样品，证明药品的（)。

A.安全性

B.创新性

C.有效性

D.质量可控性

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第8题

（）是药品质量的主要责任人，全面负责企业日常管理，负责提供必要的条件，保证质量管理部门和质量管理人员有效履行职责，确保企业实现质量目标并按照本规范要求经营药品（）

A．质量负责人

B．企业负责人

C．质量管理部长

D．法定代表人

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第9题

《中华人民共和国药品管理法》规定：“申请药品注册，应当提供真实、充分、可靠的数据、资料和样品，证明药品的（)”

A.安全性

B.有效性

C.质量可控性

D.以上均是

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第10题

发布国家医疗器械质量公报的是（）。

A.药品注册司

B.安全监管司

C.市场监督司

D.医疗器械司

E.人事教育司

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