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[主观题]
《药品管理法》规定,药品经营企业销售时必须标明产地的是()A.精神药品 B.戒毒药品 C.生化药
《药品管理法》规定,药品经营企业销售时必须标明产地的是()
A.精神药品
B.戒毒药品
C.生化药品
D.诊断药品
E.中药材
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《药品管理法》规定,药品经营企业销售时必须标明产地的是()
A.精神药品
B.戒毒药品
C.生化药品
D.诊断药品
E.中药材
A.数量、质量和中毒事故
B.质量、销售和信誉程度
C.质量、销售和市场占有率
D.质量、疗效和反应
E.产量、销量和质量
A.药品经营企业应当制定和执行药品保管制度,采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施,保证药品质量
B.药品入库和出库应当执行检查制度
C.药品上市许可持有人、药品经营企业通过网络销售药品,不需要遵守药品管理法药品经营的有关规定
D.城乡集市贸易市场可以出售中药材,国务院另有规定的除外
A.责令改正,给予警告
B.责令停业整顿
C.处十万元以上五十万元以下的罚款
D.责令暂停销售
A.责令限期改正,处1万元以上3万元以下罚款
B.依照药品管理法第一百二十六条的规定处罚
C.责令限期改正,处3万元以上5万元以下罚款
D.责令限期改正,处5万元以上7万元以下罚款
“药品经营企业销售中药材,必须标明产地”出自()
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
C.《药品注册管理办法》
D.《中药材生产质量管理办法》
E.《中药品种保护条例》