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题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

《药品流通监督管理办法》规定,药品生产、经营企业应当加强对药品销售人员的管理,并对销售行为作出

具体规定。违反规定的处罚是()

A.按无证处理

B.给予警告,并限期改正

C.给予警告、罚款

D.给予通报

E.责令限期改正

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第1题
药品监督管理部门按照规定对药品生产企业是否符合()的要求进行认证;对认证合格的,发给认证证书。

A.《药品经营质量管理规范》

B.《药品生产质量管理规范》

C.《药品生产监督管理办法》

D.《药品流通监督管理办法》

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第2题
依据《药品流通监督管理办法》的规定,药品生产企业可以()

A.销售本企业生产的药品

B.销售本企业受托生产的药品

C.在核准的地址以外的场所储存药品

D.在药品博览会和订货会上现货销售药品

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第3题
发现药品生产、经营企业违反《药品流通监督管理办法》中规定的,应立即查封、扣押所涉药品,并依法进行处理的是()。

A.药品生产、经营企业

B.医疗机构

C.药品种植同

D.药监管理部门

E.医疗卫生预防中心

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第4题
《药品流通监督管理办法(暂行)》第十六条中规定“药品生产、经营企业和医疗机构在药品购销活动中,发现假劣药品或质量可疑药品的,必须及时报告当地药品监督管理部门,不得自行作销售或退、换货处理.”我公司是生产厂家,如发现销售出去的药品怀疑存在质量问题,能不能公司自行决定对市场流通的产品进行召回?
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第5题
根据《药品流通监督管理办法》中有关药品购销活动的规定,药品生产、经营企业对销售人员的管理不包括()

A.药品生产、经营企业应当对其销售人员的药品购销行为负责

B.药品生产、经营企业应当对其设立的办事机构从事的药品购销行为承担法律责任

C.药品生产、经营企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训

D.药品生产、经营企业应当加强对药品销售人员的管理,并对其销售行为作出具体规定

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第6题
违反《药品流通监督管理办法》(暂行)规定采购药品应

违反《药品流通监督管理办法》(暂行)规定采购药品应

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第7题
根据《药品流通监督管理办法》,未经批准擅自在城乡集贸市场设点销售药品的()

A.应当按无证经营处罚

B.应当按销售劣药处罚

C.应当按生产假药处罚

D.应当按销售假药处罚

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第8题
根据《药品流通监督管理办法》,药品生产企业下述行为不需要具有《药品经营许可证》且合法的是()。

A.销售受委托生产药品

B.销售委托他人生产的药品

C.以互联网方式直接向公众销售非本企业的非处方药

D.以邮售方式直接向公众销售处方药

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第9题
根据药品流通监督管理办法规定,药品批发企业的购销记录应保存至()

A.药品有效期满后1年

B.药品有效期满后2年

C.药品有效期满后3年

D.药品有效期满后4年

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第10题
药品流通监督管理办法”规定,药品经营企业可以()。

A.超范围经营处方药

B.从事异地经营

C.凭医生处方向患者出售处方药

D.参与非法药品市场或其他集贸市场交易或向其提供药品

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