下列药物哪些是基因药物()
A.基因工程药物
B.遗传物质 DNA 为物质基础制造的药物
C.天然生物药物
D.半合成生物药物
A.基因工程药物
B.遗传物质 DNA 为物质基础制造的药物
C.天然生物药物
D.半合成生物药物
A.目的基因的克隆
B.药物的药理、药效研究
C.将DNA重组体转入宿主菌构建工程菌
D.工程菌的发酵;外源基因表达产物的分离纯化
A.科学家可以利用一些调节细胞渗透压的基因来提高作物的抗盐碱和抗干旱能力
B.将肠乳糖酶基因导入奶牛基因组中,使获得的转基因牛分泌的乳汁中乳糖的含量降低
C.可用转基因技术制成乳腺生物反应器,使哺乳动物的产奶量增加
D.可利用工程菌大规模生产细胞因子、抗体、疫苗、激素等药物
A.1988;1992
B.1987;1992
C.1986;1993
基因药物发展经历了三个阶段。其一是细菌基因工程,它是通过原核细胞(常用大肠杆菌)来表达目的基因。然而不少人类或哺乳动物的基因在细菌等原核生物中不能表达,或者表达的目的产品往往没有生物活性,必须经过一系列的修饰加工、剪切后才能成为有效的药物。这个过程是相当复杂的,成本和工艺上也有很多问题。
从这段文字我们不能推出的是()。
基因药物发展经历了三个阶段。其一是细菌基因工程。它是通过原核细胞(常用大肠杆菌)来表达目的的基因。然而不少人类或哺乳动物的基因在细菌等原核生物中不能表达,后者表达目的的产品往往没有生物活性.必须经过一系列的装饰、加工、剪切之后才能成为有效的药物。这个过程是相当复杂的。成本和工艺上也有很多问题。 从这段爽字我们不能推出:
A.“人类或哺乳动物的基因”是“目的基因”
B.“表达目的的产品”是在原核细胞中产生的。
C.“原核生物”是“细菌”
D.“没有生物活性”的目的产品,不能直接作为“有效的药物”
A.点突变技术更换活性蛋白的的某些关键氨基酸残基
B.通过增加、删除或调整分子上的某些肽段或结构域或寡聚链,使之活性改变,生成合适的糖型,产生新的生物学功能
C.将功能互补的两种基因工程药物在基因水平上融合,即“择优而取”的嵌合型药物,其功能不仅仅是原有药物功能的加和,还会出现新的药理作用
D.对表达产物的后修饰可改善蛋白质工程药物的药理作用
A.“人类或哺乳动物的基因”是“目的基因”
B.“表达的目的产品”是在原核细胞中产生的
C.“原核生物”是细菌
D.“没有生物活性”的目的产品,不能直接作为“有效的药物”