构建载体时,使用双酶切相对于单酶切的优点在于
A.便于修改阅读框
B.便于转化后的筛选
C.避免载体自身环化
D.提高连接效率
E.无法控制外源基因的插入方向
A.便于修改阅读框
B.便于转化后的筛选
C.避免载体自身环化
D.提高连接效率
E.无法控制外源基因的插入方向
A.避免载体自身环化
B.提高连接效率
C.控制外源基因的插入方向
D.便于转化后的筛选
E.便于修改阅读框
分子克隆中用T载体主要是与下列哪种产物连接
A.单酶切产物
B.双酶切产物
C.同裂酶产物
D.酶切后形成的平末端产物
E.PCR产物
A.设计相应DNA单链片段作为引物,利用PCR 技术扩增目的基因
B.利用限制性核酸内切酶和DNA 聚合酶构建基因表达载体
C.将基因表达载体导入番茄细胞之前需用Ca2+处理细胞
D.运用DNA 分子杂交技术检测抗冻基因是否在番茄细胞中表达
在细菌质粒pBP1的四环素抗性基因tetR的中间有一个Hind Ⅲ的切点。用Hind Ⅲ切割果蝇基因组DNA,以pBP1为载体构建基因组文库。分子杂交证明克隆15带有果蝇的目的基因。用Hind Ⅲ和EcoR Ⅴ对克隆15进行了酶切分析,电泳结果如图Q18.1(用酶切的pBP1质粒DNA作对照),旁边标出了片段的大小。
图Q18.1酶切电泳图谱
1~2:Hind Ⅲ切割;3~4:EcoR Ⅴ切割;5~6:Hind Ⅲ+EcoR Ⅴ;1、3、5是质粒DNA;2、4、6是15号克隆
A.65℃处理10分钟使BamHI灭活
B.用碱性磷酸酶处理载体防止其自身环化
C.电泳检测酶切结果
D.A、B、C都正确
E.只有A、C正确