题目内容
（请给出正确答案）
[主观题]
同型胱氨酸尿症的遗传方式是：A．X染色体显性遗传B．X染色体隐性遗传C．常染色体显性遗传D．常染色体
同型胱氨酸尿症的遗传方式是：
A．X染色体显性遗传
B．X染色体隐性遗传
C．常染色体显性遗传
D．常染色体隐性遗传
E．上述都不是
查看答案
如果结果不匹配，请 联系老师 获取答案
题目内容
（请给出正确答案）
如果结果不匹配，请 联系老师 获取答案
题目内容
（请给出正确答案）
同型胱氨酸尿症的遗传方式是：
A．X染色体显性遗传
B．X染色体隐性遗传
C．常染色体显性遗传
D．常染色体隐性遗传
E．上述都不是
如果结果不匹配，请 联系老师 获取答案
更多“同型胱氨酸尿症的遗传方式是：A．X染色体显性遗传B．X染色体…”相关的问题
半乳糖血症的遗传方式是：
A．X染色体显性遗传
B．X染色体隐性遗传
C．常染色体显性遗传
D．常染色体隐性遗传
E．上述都不是
苯丙氨酸羟化酶(PAH)是下述哪种遗传病的致病基因？
A．肝豆状核变性
B．同型胱氨酸尿症
C．酪氨酸血症
D．苯丙酮酸尿症
E．半乳糖血症
同型胱氨酸尿症最常见病例是哪个酶的缺陷：
A．二氢生物喋啶还原酶
B．分枝酶
C．苯丙氨酸羟化酶
D．胱硫醚合成酶
E．肌磷酸化酶
蛋氨酸代谢途径中的酶缺陷可导致下列哪种遗传性疾病：
A．同型胱氨酸尿症
B．糖原累积病
C．酪氨酸血症
D．苯丙酮尿症
E．肝豆状核变性
A.甲基四氢叶酸-同型半胱氨酸甲基转移酶
B.三磷酸腺苷双磷酸酶
C.胱硫醚合成酶
D.5，10-N一甲烯四氢叶酸还原酶
E.葡萄糖-6-磷酸酶
胱硫醚合成酶缺乏型是哪种遗传性疾病的生化缺陷型：
A．线粒体病
B．肝豆状核变性
C．酪氨酸血症
D．苯丙酮尿症
E．同型胱氨酸尿症
USF1转录因子是下列哪种遗传性疾病的易感基因：
A．肝豆状核变性
B．先天性甲状腺功能低下
C．无白蛋白血症
D．家族性高脂蛋白血症
E．同型胱氨酸尿症
血液同型半胱氨酸增加不会引起
A．同型半胱氨酸自身氧化
B．超氧化物和过氧化氢增加
C．同型半胱氨酸内酯化合物形成
D．同型胱氨酸尿症
E．血凝块形成受抑制
