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[单选题]

移取25.00mLHCOOH样品溶液,调节为强碱性,加入50.00mL 0.01500mol/LKMnO4溶液将HCOOH氧化至CO2。酸化溶液,加入0.1000mol/L Fe2+溶液25.00mL,然后再用上述KMnO4溶液滴定,用去32.00mL,样品溶液中的HCOOH浓度为( )。

A.0.0733mol/L

B.0.0293mol/L

C.0.0147mol/L

D.0.1470mol/L

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第1题
标准溶液移液操作可分几次完成,例如移取10mL溶液样品,可选用5mL单标线吸管,分2次移取。()
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第2题
某250 mL容量瓶,其实际容量比标示值小1.00 mL,若取样品约0.5 g,溶解后转入此容量瓶定容,移取25.00 mL溶液进行滴定,则由样品引入的相对误差是多少?
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第3题
称取硫酸试样1.525g,放于250mL容量瓶中,稀释至刻度,摇匀。移取25.00mL,以0.1044mol/L的氢氧化钠溶液滴定到化

称取硫酸试样1.525g,放于250mL容量瓶中,稀释至刻度,摇匀。移取25.00mL,以0.1044mol/L的氢氧化钠溶液滴定到化学计量点,消耗体积25.30mL。求样品中硫酸的质量分数为多少?已知M(H2SO4)=98.07g/mol。

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第4题
原子荧光光度法测定废气中汞含量时,准确移取一定量的待测溶液进入原子荧光分光光度计的氢化物发生器中,记录所测得的光度值。由标准曲线回归方程计算样品溶液中汞的浓度。()
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第5题
采用标准加入法测定制剂中某药物i的含量。准确称取样品0.2307g,用适量甲醇溶解其中的药物,过滤,
滤液移至25ml量瓶用甲醇稀释至刻度。移取5.00ml该溶液两份,分别置于10ml量瓶中,其中一份用甲醇稀释至刻度,另一份加入浓度为148.2μg/ml的i对照品溶液2.00ml后稀释至刻度。分别取上述两溶液进样1μl进行GC分析,测得i的峰面积分别为2543μV·s和3269μV·s。试计算制剂中i的质量分数。

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第6题
据GB/T601中规定,标定0.02mol/LEDTA标准溶液的叙述,正确的有()。

A.称取0.42g于(800±50)℃高温炉中灼烧至恒重的氧化锌基准试剂

B.用少量水润湿,加3mL盐酸溶液(20%)溶解,移至250mL容量瓶中,定容,摇匀

C.移取25.00mL于250mL锥形瓶中,加入50mL水,用氨水溶液(10%)调pH7~8

D.加10mL氨-氯化铵缓冲溶液及5滴铬黑T指示液,用EDTA溶液滴定至纯蓝色

E.加10mL氢氧化钠溶液及5滴钙-羧酸指示液,用EDTA溶液滴定至纯蓝色

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第7题
农药保棉磷在强碱性溶液中,按下式水解:水解产物邻氨基苯甲酸在酸性介质中可用NaNO2标准溶

农药保棉磷农药保棉磷在强碱性溶液中,按下式水解:水解产物邻氨基苯甲酸在酸性介质中可用NaNO2标准溶农药保棉磷在强碱性溶液中,按下式水解:

农药保棉磷在强碱性溶液中,按下式水解:水解产物邻氨基苯甲酸在酸性介质中可用NaNO2标准溶农药保棉磷

水解产物邻氨基苯甲酸在酸性介质中可用NaNO2标准溶液进行重氮化滴定,滴定终点以永停滴定法指示。今称取油剂样品0.4510g,置于50ml量瓶中,用苯溶解并稀释至刻度,摇匀,移取10.00ml,置于200ml分液漏斗中,加入KOH溶液(1mol/L)20ml水解,待水解反应完全后,用苯或三氯甲烷萃取分离出去水解反应生成的干扰物质。将水相移入200ml烧杯中,加适量盐酸,插入两支铂电极,外加约50mV电压,用NaNO2滴定液(0.01010mol/L)滴定,测得部分数据见下表。求保棉磷的百分含量。

农药保棉磷在强碱性溶液中,按下式水解:水解产物邻氨基苯甲酸在酸性介质中可用NaNO2标准溶农药保棉磷

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第8题
取1.5mL的样品,一般取用()mL的移液管最合适

A.5

B.10

C.2

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第9题
将新鲜的白菜切取可食用部分,切成块后用匀浆机打成匀浆,储存于塑料袋中,保存备用。提取:将三角瓶放在电子秤上归零后,准确称取匀浆后的样品20g于三角瓶中,同一试验重复操作2次,加入40mL乙腈和5g氯化钠于三角瓶中,用均质器15000r/min匀浆提取1min,并不断转动三角瓶,以便使样品充分混匀,将三角瓶中的样品上清液彻底转移至离心管中,将离心管放入离心机,3000r/min离心5min,取出离心管,用移液枪吸取20mL上清液于鸡心瓶中,之后将鸡心瓶安装在40℃水浴旋转蒸发仪上,旋转蒸发浓缩至1mL,待净化。净化:将 Envi-18柱放入固定架上,加样前先用5mL乙腈:甲苯=3:1的溶液预洗柱子,之后将玻璃收集管置于玻璃真空装置中,用移液枪将鸡心瓶中的样品转移至柱子中,然后加4mL乙腈:甲苯=3:1的溶液清洗鸡心瓶,涡旋混匀后,一并转移至柱子中,此步骤重复操作2次,以便使鸡心瓶中的样品全部转移至柱子中,过滤完毕后,再加2mL乙腈:甲苯=3:1的溶液洗柱,结束后将玻璃收集管放入40℃水浴下的氮气吹干仪将其吹干,之后用移液枪吸取1mL乙酸乙酯溶液于玻璃收集管中,在涡旋混合器上充分混匀,用注射器将样品净化于小玻璃瓶中,盖上盖子,空白试验加入20uL毒死蜱标准液和980uL乙酸乙酯溶液,在涡旋混合器上充分混匀,待测定。气相色谱质谱联用仪测定的仪器条件:色谱柱:石英毛细管柱;色谱柱温度程序:40℃保持1min,然后以30℃/min程序升温至130℃,再以5℃/min升温至250℃,再以,10℃/min升温至300℃,保持5min;载气:氦气,纯度≥99.999%,流速:1.2mL/min;进样口温度:290℃;进样量:1uL;进样方式:无分流进样,1.5min后打开分流阀和隔垫吹扫阀;电子轰击源:70eV;离子源温度:230℃;GC-MS接口温度:280℃;选择离子检测:每种化合物分别选择一个定量离子,2-3个定性离子,每组所有需要检测的离子按照出峰顺序,分时段分别检测。测定:进行样品测定时,如果检出的色谱峰的保留时间与标准样品相一致,并且在扣除背景后的样品质谱图中,所选择的离子均出现,而且所选择的离子丰度比与标准样品的离子丰度比相一致,则可判断样品中存在这种农药或相关化学药品,反之则不存在。空白试验除了不加试样外,均按上述测定步骤进行。这种测定方法属于()。

A.白菜中水分含量的测定

B.白菜中有机磷农药含量的测定

C.白菜中粗纤维含量的测定

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第10题
移取盐酸样品时,由于盐酸具有()性和(),所以必须在()内进行操作。
移取盐酸样品时,由于盐酸具有()性和(),所以必须在()内进行操作。

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