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题目内容 (请给出正确答案)
[多选题]

以下医疗器械中实行产品注册管理的有()

A.国食药监械(准)字2014第3151139号

B.川自贡食药监械(准)字2013第1640001号

C.湘食药监械(准)字2013第2200082号

D.粤械注准20152640778

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第1题
关于医疗器械产品注册与备案管理,下列说法中错误的是()

A.港澳台地区医疗器械注册,参照进口医疗器械办理

B.第二类医疗器械实行注册管理

C.第一类医疗器械实行注册管理

D.第三类医疗器械实行注册管理

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第2题
医疗器械一类产品实行注册管理()
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第3题
第一、二类医疗器械实行产品备案管理,第三类医疗器械实行产品注册管理。()
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第4题
第二类、第三类医疗器械实行产品()管理。

A.告知

B.登记

C.备案

D.注册

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第5题
第一类、第二类、第三类医疗器械均实行产品注册管理。()
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第6题
医疗器械实行产品备案管理;医疗器械实行产品注册管理()

A.第二类和第三类;第一类

B.第一类;第二类

C.第一类;第二类和第三类

D.第一类和第二类;第三类

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第7题
第一类医疗器械实行产品备案管理,第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理。此题为判断题(对,错)。
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第8题
《医疗器械网络安全注册技术审查指导原则》主要关注医疗器械产品的技术保证措施有()

A.管理措施

B.物理措施

C.技术措施

D.防范措施

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第9题
()医疗器械实行备案管理()医疗器械实行注册管理。
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第10题
()医疗器械实行备案管理。器械实行注册管理。
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