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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

药品监督管理部门对临床试验的有关文件、设施、记录和其他方面进行审核检查的行为,称之为()。

A.监查

B.检查

C.质量控制

D.稽查

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第1题
监督管理部门对融资担保公司进行现场检查,可以采取下列()措施。

A.进入融资担保公司进行检查;

B.询问融资担保公司的工作人员,要求其对有关检查事项作出说明;

C.检查融资担保公司的计算机信息管理系统;

D.查阅、复制与检查事项有关的文件、资料,对可能被转移、隐匿或者毁损的文件、资料、电子设备予以封存。

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第2题
负责药品监督管理的部门对使用环节的医疗器械质量和医疗器械使用行为进行监督管理。()
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第3题
药品监督管理部门对药品经营企业进行监督检查的形式有( )

A.重点检查

B.专项检查

C.日常抽查

D.跟踪检查

E.随机检查

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第4题
负责药品监督管理的部门对化妆品生产经营进行监督检查时,有权采取哪些措施?

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第5题
国家药品监督管理部门对药品进行监督管理的环节为()A.研究、生产、经营、价格B.研究、生产、广告、

国家药品监督管理部门对药品进行监督管理的环节为()

A.研究、生产、经营、价格

B.研究、生产、广告、价格

C.生产、经营、使用、价格

D.研究、生产、经营、使用

E.生产、经营、广告、价格

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第6题
负责药品监督管理的部门对化妆品生产经营进行监督检查时,监督检查人员不得少于()人,并应当出示执法证件

A.4人

B.3人

C.2人

D.5人

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第7题
国务院药品监督管理部门对()在销售前或者进口时,应当指定药品检验机构进行检验。

A.首次在中国境内销售的药品

B.国务院药品监督管理部门规定的生物制品

C.抗癌化学药品

D.血液制品

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第8题
国务院药品监督管理部门对国务院药品监督管理部门规定的生物制品、首次在中国销售的药品、国务
院规定的其他药品在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验;检验不合格的,不得销售或者进口。()

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第9题
省、自治区、直辖市药品监督管理部门对有不良信用记录的药品上市许可持有人、药品生产企业,应当增加监督检查频次,并可以按照国家规定()。

A.进行警告

B.实施联合惩戒

C.责令停产停业

D.纳入企业异常名录

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第10题
监督管理部门对融资担保公司进行现场检查,对可能被转移、隐匿或者毁损的文件、资料、电子设备予以()。

A.封存

B.没收

C.销毁

D.扣押

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第11题
国务院药品监督管理部门对下列药品在销售前或者进口时,应当指定药品检验机构进行检验;未经检验或者检验不合格的,不得销售或者进口()。

A.首次在中国境内销售的药品

B.国务院药品监督管理部门规定的生物制品

C.国务院药品监督管理部门规定的精神药品

D.国务院规定的其他药品

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