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[判断题]

《中国药典》（2015年版)中对片剂硬度不作具体规定，但是企业在生产中一般需要检测片剂硬度。（)

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第1题
《中国药典》对片剂的硬度检测作出了详细的规定。（)
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第2题
2015年版《中国药典》，哪一部中记载了药用辅料的相关内容（）。

A.第一部

B.第二部

C.第三部

D.第四部

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第3题
《中国药典》对片剂的外观性状、片重差异、硬度、脆碎度、崩解时限等检测项目均有详细的规定。（)
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第4题
《中国药典》（2015年版)规定,对易霉变的柏子仁、桃仁、杏仁、酸枣仁等需额外进行的检查项目是（）

A.含氯量

B.含磷量

C.妥布霉素

D.黄曲霉毒素

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第5题
检查阿司匹林在碳酸钠试液中的不溶物，《中国药典》2015年版采用的方法是（)

A.双相酸碱滴定法

B.亚硝酸钠法

C.直接酸碱滴定法

D.比浊法

E.高效液相色谱法

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第6题
《中国药典》（2010年版）规定，普通片剂的崩解时限要求为（）。A.15minB.30minC.45minD.60min

《中国药典》（2010年版）规定，普通片剂的崩解时限要求为（）。

A.15min

B.30min

C.45min

D.60min

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第7题
《中国药典》（2015年版)关于生物制品的安全性检查不包括（）

A.过敏性物质的检查

B.杀菌、灭活和脱毒检查

C.外源性污染的检查

D.残留溶剂检查

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第8题
《中国药典》对片剂微生物限度检查规定，霉菌、酵母菌数不得超过1000个/g。（)
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第9题
《中国药典》对片剂微生物限度检查规定，细菌总数不得超过1000个/g。（)
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第10题
《中国药典》2000版对片剂质量评价的项目和测定方法有哪些规定？

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第11题
《中国药典》（2010年版）中规定，口服散剂检查的项目包括（）。

A.无菌

B.外观均匀度

C.干燥失重

D.粒度

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