以下关于血管外给药后药动学参数的描述错误的是()
A.血药浓度-时间曲线下面积AUC可反映药物吸收的程度
B.血药浓度达峰时可反映药物吸收的速率
C.峰浓度可反映吸收的速率和程度
D.同一药物的两种制剂只要AUC没有显著性差异,即说明两者是生物等效的
A.血药浓度-时间曲线下面积AUC可反映药物吸收的程度
B.血药浓度达峰时可反映药物吸收的速率
C.峰浓度可反映吸收的速率和程度
D.同一药物的两种制剂只要AUC没有显著性差异,即说明两者是生物等效的
A.筛选受体者时主要基于安全性方面的考虑
B.推荐多次给药稳态药代研究评价生物等效性
C.口服常释制剂,需要进行空腹和餐后生物等效性研究
D.仿制药生物等效性试验尽可能选择原研产品作为参比制剂
E.采用药动学终点指标Cmax、Tmax和AUC进行评价
A.峰浓度(Cmax):血管外给药时药-时曲线的最高点
B.达峰时间(Tmax):达到峰浓度的时间
C.生物利用度(F):药物经血管外途径给药后吸收进入全身血液循环的相对量和速度
D.同一厂家不同批号的药品生物利用度(F)无差异
A.处理不良反应
B.对有效血药浓度范围狭窄的药物进行血药浓度检测,从而获得最佳治疗剂量,制定个体化给药方案
C.进行新药药动学参数计算
D.进行药效学的探讨
A.清除率是指机体在单位时间内清除含药血浆的体积
B.血浆蛋白结合率高的药物,在白蛋白血症患者体内,表观分布容积增大
C.代谢快、排泄快的药物,其t1/2大
D.对于一级动力学过程,速率常数是药物的特征参数,在不同患者体内都一样
E.当药物的表观分布容积大于体液总体积时,说明药物的血药浓度大,药物主要分布在组织中
A.处理不良反应
B.进行新药药动学参数计算
C.进行药效学的探讨
D.评价新药的安全性
E.对治疗窗窄的药物进行TDM,从而获得最佳治疗剂量,制定个体化给药方案