代管的特殊管理药品也必须执行五专管理()
A.指派专人负责
B.有专用帐册
C.专柜加锁
D.有专门的使用记录
E.使用专用处方
A.指派专人负责
B.有专用帐册
C.专柜加锁
D.有专门的使用记录
E.使用专用处方
A.内用、外用药物分柜放置,分别可用不同的颜色标签标示,高危药品与普通药品分区放置,并在药品标签右上角粘高危药品专用标签
B.药品名称,外包装货外形相似容易混淆的针剂应间隔摆放,并在药品标签右上角贴易混淆药品专用标签
C.建立管理制度,基数管理,五专管理:专人(钥匙)、专柜(标识)、转账(进/销数、交接班点药用)、转册(消耗明细)、专用处方、进/销登记、交接班登记
D.异常情况处理:剩余液处理(医疗垃圾)、破损、效期、标识(近效期)在执行医嘱过程中,必须严格执行双人查对制度
A.单张门急诊处方超过五种药品的
B.无特殊情况下,门诊处方超过7日用量,急诊处方超过3日用量,慢性病、老年病或特殊情况下需要适当延长处方用量未注明理由的
C.开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理药品处方未执行国家有关规定的
D.医师未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方的
医疗机构必须从()购进药品
A.具有药品生产.经营资格的企业
B.实行集中管理.公开招标
C.制定和执行药品保管制度
D.签订购销合同
E.常用药品.急救药品以外的其他药品
必须与原研药具有治疗等效性
A.医疗保险用药
B.国家基本药物
C.新农合用药
D.特殊管理药品
E.仿制药
A.提供互联网药品信息服务的网站不得发布特殊管理药品的产品信息
B.提供互联网药品信息服务的申请应当以一个网站为基本单元
C.提供互联网药品信息服务的网站发布药品广告必须经过药品监督管理部门审查批准并注明广告审查批准文号
D.申请提供互联网药品信息服务应有1名以上熟悉药品、医疗器械管理法律、法规和药品、医疗器械专业知识,或依法经过资格认定的药学、医疗器械技术人员
E.各省级药品监督管理部门对本辖区内申请互联网药品信息服务的互联网站进行审查并核发《互联网药品信息服务资格证书》