题目内容
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[单选题]
疑似输液、输血,注射、药物等引起不良后果的,由谁对现场实物进行封存和启封,由谁保存封存现场实物()
A.医患双方;医疗机构
B.医护双方;患者
C..医患双方:患者
D.医患双方;法律部门
E.医护双方,法律部门
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A.医患双方;医疗机构
B.医护双方;患者
C..医患双方:患者
D.医患双方;法律部门
E.医护双方,法律部门
A.医患双方共同
B.患方
C.医方
D.法院
E.医方和法院共同
A、双方应当共同对现场实物进行封存
B、需要检验的,应当由双方共同委托依法具有检验资格的检验机构进行检验
C、双方无法共同委托的,由医疗机构委托依法具有检验资格的检验机构进行检验
D、需要对血液进行封存保留的,医疗机构应当通知提供该血液的血站派员到场
A.疑似药物等引起不良后果,医患双方应共同对现场实物进行封存
B.封存的现场实物由医疗机构保管
C.需要检验,应由双方共同指定、依法具有检验资格的检验机构进行检验
D.双方无法共同指定时,由卫生行政部门指定
E.疑似输血引起不良后果,需要对血液进行封存保留的
A.容易引发致病微生物的耐药性;引起药物不良反应。
B.导致抗生素逐渐失去原有的功效。
C.起不到治疗疾病的作用;甚至引起药源性疾病。
D.滥用某些维生素还可能导致耳聋(特别是儿童)和人体内菌群失调等,严重时还可能威胁生命。
A.患者坠床、跌倒、走失、自杀、脱管
B.护理缺陷(含护理缺点、差错、事故)
C.护理不当所致压疮
D.药品不良反应、高危药物外渗、输血、输液反应
E.因及时发现,未形成事实的事件(预防个案)等
A.使用血管活性药物须用微量输液泵给药
B.监测生命体征:根据血压、心率等参数的变化,随时调整血管活性药物的滴速
C.血管活性药物应尽量从周围静脉输人
D.采用专用通路输入血管活性药物,不要与测量中心静脉压或其他输液、输血在同一条通路