题目内容
（请给出正确答案）
A.申请事项属于其职权范围，申请资料齐全、符合法定形式的，应当受理申请
B.申请资料不齐全或者不符合法定形式的，应当当场或者在5个工作日内一次告知申请人需要补正的全部内容，逾期不告知的，自收到申请资料之日起即为受理
C.申请资料存在可以当场更正的错误的，应当允许申请人当场更正
D.申请事项不属于本部门职权范围的，应当即时作出不予受理的决定，并告知申请人向有关行政部门申请
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按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械（)，经营第二类医疗器械实行（)管理，经营第三类医疗器械实行（)管理。
A.实行备案;备案;许可
B.不需许可和备案;许可;许可
C.实行备案;备案;备案
D.不需许可和备案;备案;许可
A.省级，市级
B.省级，省级
C.市级，省级
D.市级，市级
A.医疗器械名称、型号、规格、数量
B.医疗器械的生产批号、使用期限或者失效日期、销售日期
C.医疗器械注册人、备案人和受托生产企业的名称
D.供货者或者购货者的名称、地址及联系方式
E.相关许可证明文件编号
A.生产、经营未取得医疗器械注册证的第二类、第三类医疗器械的
B.在申请医疗器械行政许可时提供虚假资料或者采取其他欺骗手段，且已经取得行政许可的
C.买卖、出租、出借相关医疗器械许可证件的
D.未按照要求提交质量管理体系自查报告
生产、经验未取得医疗器械注册证的第二类、第三类医疗器械的处罚（）。
A.违法生产经营的医疗器械货值金额不足1万元的，并处5万元以上15万元以下罚款
B.货值金额1万元以上的，并处货值金额15倍以上30倍以下罚款
C.情节严重的，责令停产停业，10年内不受理相关责任人以及单位提出的医疗器械许可申请，对违法单位的法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，没收违法行为发生期间自本单位所获收入
D.并处所获收入30%以上3倍以下罚款，终身禁止其从事医疗器械生产经营活动
A.货物属于分载物品的
B.承运人所持有的道路运输经营许可证记载的经营资质不包括大件运输的
C.承运人被依法限制申请公路超限运输许可满限制期限的
