A.在影响患者生活质量或危机生命的情况下,无合理的可替代药品
B.有合理的医学实践证据
C.用药目的是为了实验研究
D.保护患者的知情权
E.经医院药事管理与药物治疗学委员会及伦理委员会批准
药品说明书是判断用药行为是否得当最具()的依据
格式:A.法律效力
B.道德效应
C.法律效应
答案:
3、在超说明书用药时,应告知患者治疗步骤、预后情况及可能出现的危险,并在患者表示理解后签署知情同意书。()
A.法律效力
B.道德效应
C.法律效应
答案:
3、在超说明书用药时,应告知患者治疗步骤、预后情况及可能出现的危险,并在患者表示理解后签署知情同意书。()
格式:
B、处方开具限定的依据是药品说明书和国家或专业学(协)会发布的治疗指南和技术规范
C、机构处在法律风险中,在2015月新颁布的《中华人民共和国药品管理法》第九十二条规定:“药品的生产企业、经营企业、医疗机构违反本法规定,给药品使用者造成损害的,依法承担赔偿责任”
D、超说明书用药的本质是探索性研究,患者是否受益无法确定,一旦给患者带来风险,则违背伦理精神
E、超说明书用药存在的主要伦理问题就是信息不对称,处于医学知识弱势群体的患者及家属往往听从,而知情同意落实却不到位
A.患者咳嗽,但无感染诊断(白细胞计数、C-反应蛋白正常),给予阿奇霉素口服
B.单一抗菌药已能控制的感染应用2~3个抗菌药
C.吗啡用于支气管哮喘及肺源性心脏病患者
D.脂肪乳用于急性肝损伤、急性胰腺炎、脂质肾病、脑卒中、高脂血症患者
E.超说明书用药
A.宜由经培训的医务人员在层流室或超净台内进行操作
B.单独输注脂肪乳剂时,输注时间应严格遵照说明书
C.应注意观察患者对PN的反应
D.可加入胰岛素预防高血糖的发生
A.无正当理由不首选国家基本药物
B.无正当理由开具高价药
C.无正当理由超说明书用药
D.无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同药物
E.无适应证用药
A.药物治疗过程中出现的确实或可能干扰期望健康结局的一种事件
B.药师为了优化患者合理用药并改善其健康结局,而对患者个体治疗做出的贡献
C.一种提升患者解决个人问题能力的方法,其目的是关注如何改善或维持患者的健康质量生活质量
D.规范获得每位患者目前完整用药的准确清单并重新整理的过程
A.药学监护在临床工作中很重要
B.药学监护主要开展合理用药、安全用药监护
C.通过药学监护,临床用药更加规范合理、安全有效
D.药学监护以患者为中心,以全面提高医疗质量,提高药物治疗水平,改善患者的生活质量为目的
E.以上都对