题目内容
（请给出正确答案）
A.药品生产许可证
B.符合规定的麻醉药品和精神药品生产设施、储存条件和相应的安全管理设施
C.保证麻醉药品和精神药品安全生产的管理制度
D.麻醉药品和精神药品生产管理、质量管理部门的人员应当熟悉麻醉药品和精神药品管理以及有关禁毒的法律、行政法规
E.符合定点生产企业公布的麻醉药品和精神药品数量和布局的要求
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A.有麻醉药品和精神药品实验研究批准文件
B.有符合规定的麻醉药品和精神药品生产设施、储存条件和相应的安全管理设施
C.有通过网络实施企业安全生产管理和向药品监督管理部门报告生产信息的能力
D.有保证麻醉药品和精神药品安全生产的管理制度
A.开展麻醉药品和精神药品实验研究活动
B.从事麻醉药品、第一类精神药品的生产企业
C.从事第二类精神药品原料药生产的企业
D.从事第二类精神药品制剂生产的企业
E.定点区域性批发企业从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品制剂
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，由国家食品药品监督管理局负责的是()
A．制定麻醉药品药用原植物年度种植计划
B．批准从事第二类精神药品制剂生产的企业
C．审核麻醉药品和精神药品定点生产企业的负责人
D．确定麻醉药品和精神药品定点批发企业的数量和布局
E．批准医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品
A.紧急借用的麻醉药品和第一类精神药品必须是抢救病人急需而本医疗机构无法提供时
B.可以从其他医疗机构紧急借用
C.可以从定点批发企业紧急借用
D.可以从定点生产企业紧急借用
E.抢救工作结束后，应当及时将借用情况报所在地设区的市级药品监督管理部门和卫生主管部门备案
A.未保证供药责任区域内的麻醉药品和第一类精神药品的供应的
B.未对医疗机构履行送货义务的
C.未依照规定报告麻醉药品和精神药品的进货、销售、库存数量以及流向的
D.未依照规定储存麻醉药品和精神药品，或者未依照规定建立、保存专用账册的
