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[单选题]
按照全面深化行政审批制度改革,进一步简政放权的精神,在药品监管领域中,近些年分批分次全部取消了非行政审批事项,取消了一部分与药品相关的行政审批事项,如新药试行标准转正审批,蛋白同化制剂、肽类激素境外委托生产备案,基本医疗保险定点零售药店资格审查、基本医疗保险定点医疗机构资格审查等。上述行政审批事项取消审批后的管理方式是()。
A.事前监管
B.事中事后监管
C.由市场主体依法自主决定
D.行业协会自律管理
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A.事前监管
B.事中事后监管
C.由市场主体依法自主决定
D.行业协会自律管理
A.药品委托生产许可
B.中药材GAP认证
C.药品零售企业GSP认证
D.互联网药品信息服务审批
A.取消药品行政许可
B.由国家药品监督管理部门下放权限到省级药品监督管理部门
C.由省级药品监督管理部门下放权限到设区的市级药品监督管理部门
D.前置审批改为后置审批根据《药品管理法》及国务院“全面深化行政审批制度改革,进一步简政放权”的精神
A.正确履行政府职能要求划清公共权力和各类市场主体的边界和范围
B.要进一步简政放权,深化行政审批制度改革
C.加强各类公共服务的提供
D.要全面加强对市场活动的监管
A.①③
B.①④
C.②③
D.②④
A.政企分开、政资分开、政事分开、政社分开,建设人民满意的服务型政府
B.深化行政审批制度改革,简政放权,稳步推进大部门制改革
C.创新行政管理方式,提高政府公信力和执行力
D.严格控制机构编制,降低行政成本,推进事业单位分类改革
A.麻醉药品和第一类精神药品运输证明核发
B.中药材生产质量管理规范认证
C.麻醉药品和精神药品邮寄证明核发
D.药用辅料的注册审批