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[单选题]
下列关于致善已上市五项结核耐药检测产品说法错误的是（）
A.在同类产品中是国内首家且唯一获得五项耐药注册证的产品
B.临床验证符合率高，可辅助诊断耐药结核病
C.是干粉试剂，操作便捷
D.全程闭管检测，有效防止扩增产物污染
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A.在同类产品中是国内首家且唯一获得五项耐药注册证的产品
B.临床验证符合率高，可辅助诊断耐药结核病
C.是干粉试剂，操作便捷
D.全程闭管检测，有效防止扩增产物污染
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下表是五位患者的人结核分枝杆菌药敏检测结果，其中哪位患者是“广泛耐药结核病患者”？(R为耐药，S为敏感)
A.可用于选择卡介苗接种对象
B.检测抗体细胞免疫和体液免疫状况
C.作为婴幼儿结核病的辅助诊断
D.红肿硬结直径大于0.5cm为阳性
E.试验阳性说明已感染过结核分枝杆菌
A.机体抵抗力低下时细菌引起的化脓性炎
B.结核合并化脓性炎而形成
C.骨结核时，病变累及周围软组织而形成结核性脓肿
D.非致热性细菌所引起的深部组织的化脓性炎
E.为化脓性细菌所引起深部组织的化脓性
A.单耐药是指只对异烟肼或利福平耐药
B.MDR是指同时对INHRFPEMBSM耐药的结核
C.2016年WHO耐药结核病指南中将抗结核药物分为A、B、C、D组
D.多耐药是指对一种以上的抗结核药物耐药
A.指临床表现的性质和严重程度超出了试验药物研究者手册、已上市药品的说明书或者产品特性摘要等已有资料信息的可疑并且非预期的严重不良事件
B.指临床表现的性质和严重程度超出了试验药物研究者手册、已上市药品的说明书或者产品特性摘要等已有资料信息的可疑并且非预期的严重不良反应
C.指临床表现的性质和严重程度超出了临床试验方案、已上市药品的说明书或者产品特性摘要等已有资料信息的可疑并且非预期的严重不良事件
D.指临床表现的性质和严重程度超出了临床试验方案、已上市药品的说明书或者产品特性摘要等已有资料信息的可疑并且非预期的严重不良反应
A.工作机理明确、设计定型
B.生产工艺成熟
C.国外已上市
D.其他通过非临床评价能够证明该医疗器械安全、有效的
A.有明显死骨或较大脓肿不易自行吸收者
B.窦道流脓经久不愈者
C.单纯骨结核或滑膜结核即将发展成全关节结核者
D.脊柱结核合并截瘫者
E.患者全身中毒症状重，抗结核药物效果不佳，产生耐药者
下列关于股票上市交易条件的描述中，正确的是()。 Ⅰ、股票经国务院证券监督管理机构核准已公开发行 Ⅱ、公司股本总额不少于人民币5000万元 Ⅲ、公开发行的股份达到公司股份总数的25%以上 Ⅳ、公司最近3年无重大违法行为
A.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ
B.Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ
C.Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ
D.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ
关于麻风杆菌的实验研究的叙述，下列哪项是正确的()
A．麻风杆菌体外培养已获得公认的成功
B．动物接种麻风杆菌至今未获成功
C．经紫外线照2h，麻风杆菌仍有较高活力
D．在结核样型麻风患者的皮损中常可查见大量麻风杆菌
E．小鼠足垫接种麻风杆菌的方法已用于化疗药物筛选
