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第2题
危急值报告制度指对提示患者处于生命危急状态的检查、检验结果建立()、()、()等管理机制，以保障患者安全的制度。
危急值报告制度指对提示患者处于生命危急状态的检查、检验结果建立（)、（)、（)等管理机制，以保障患者安全的制度。
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第3题
危急值报告制度是指，对提示患者处于生命危急状态的检查、检验结果建立复核、报告、记录等管理机制，以保障患者安全的制度。以下哪一个不是最佳选项：（）
A.医疗机构应当分别建立住院和门急诊患者危急值报告具体管理流程和记录规范，确保危急值信息准确，传递及时，信息传递各环节无缝衔接且可追溯
B.医疗机构应当根据已开展的检查、检验项目情况，制定可能危及患者生命的各项检查、检验结果危急值清单
C.出现危急值时，出具检查、检验结果报告的部门报出前，应当双人核对并签字确认，夜间或紧急情况下可单人双次核对。对于需要立即重复检查、检验的项目，应当及时复检并核对
D.外送或外收的检验标本或检查项目存在危急值项目的，医院应当和相关机构协商危急值的通知方式，并建立可追溯的危急值报告流程，确保双方临床科室或患方能够及时接收危急值
E.临床科室任何接收到危急值信息的人员应当准确记录、复读、确认危急值结果，并立即通知相关医师，临床医师接到危急值后应及时处理；或通过医疗机构信息系统进行危急值信息的准确传送和确认
F.F.医疗机构应当统一制定临床危急值信息登记专册和模板，确保危急值信息报告全流程的人员、时间、内容等关键要素可追溯；或通过医疗机构信息系统进行危急值信息全流程的记录、追溯和监控
第6题
根据《建筑工程施工质量验收统一标准》GB50300-2013，对被检验项目的特征、性能进行量测、检查、试验等，并将结果与标准规定的要求进行比较，以确定项目每项性能是否合格的活动称为（)。
A.见证检验
B.抽样检验
C.检验
D.检测
第8题
速凝剂产品在下列哪种情况下应进行型式检验（)。
A.正常生产时,每半年至少进行一次检验;
B.新产品或老产品转厂生产的试制定型鉴定
C.正式生产后,如材料、工艺有较大改变,可能影响产品性能时
D.产品长期停产后,恢复生产时
E.出厂检验结果与上次型式检验有较大差异时
第10题
精密度是指()
A.分析方法的测定结果与真实值或参考值接近的程度
B. 同一均匀样品经多次取样测定所得结果之间的接近程度
C. 在其他组分可能存在的情况下，分析方法能准确地测出被测组分的能力
D. 分析方法所能检出试样中被测组分的最低浓度或最低量
