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第1题
关于生产日期，正确的说法是（）
A.生产日期不得迟于产品成型或灌装（封）前经最后混合的操作开始日期
B.不得以产品包装日期作为生产日期
C.投料日期可以作为生产日期
D.包装日期可以作为生产日期
第6题
《药品经营质量管理规范》第六十七条采购药品应当建立采购记录。采购记录应当有药品的通用名称、剂型、规格、生产厂商、供货单位、数量、价格、购货日期等内容，采购中药材、()的还应当标明产地
A.化学药
B.中成药
C.生物制品
D.中药饮片
第7题
先进先出的定义和要求表述正确的是（）
A.以食品的生产日期（或包装日期）作为检查依据
B.存放于展柜中或货架上食品的生产日期（或包装日期）不得晚于存放在仓库或加工间后仓中同类食品的生产日期（或包装日期）
C.先进先出的检查范围：鲜食原料及半成品、冻品，鲜食销售商品的先进先出
第8题
验收记录包括哪些内容（）
A.药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期
B.药品的有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果
C.中药饮片验收记录应当包括产地
D.验收记录要内容真实、准确无误、完整规范，结论明确，记录至少保存5年
第9题
下列关于生产批号、生产日期、保质期描述正确的是（）
A．生产 批号的划分必须具有质量的代表性，按《保健食品良好生产规范》及其实施指南中的要求进行产品的分批B．生产日期 ;软胶囊剂型以进行该批产品的配料工序日期作为该批产品的生产日期，固体剂型、粉剂以进行该批产品的备料工序日期作为该批产品的生产日期。生产批号及生产日期不得跨月C．生产日期确定后，任何人不得擅自更改。若对生产日期等信息进行修改后，必须在 24 小时内发出 OA 知会下游工序或车间D．保质期 ;产品的保质期期限以批文为准
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第10题
根据《进口药材管理办法》不得作为首次进口药材审批的申请人或者备案单位的是（)。
A.中国境内的中成药上市许可持有人
B.中药生产企业
C.中药材专业市场
D.具有中药饮片经营范围的药品经营企业
