题目内容
（请给出正确答案）
[判断题]
在中华人民共和国境内销售、使用的医疗器械均应当按《医疗器械注册管理办法》的规定申请注册，未获准注册的医疗器械及进口医疗器械，不得销售、使用（）
答案
是
如果结果不匹配，请 联系老师 获取答案
题目内容
（请给出正确答案）
答案
如果结果不匹配，请 联系老师 获取答案
题目内容
（请给出正确答案）
答案
是
如果结果不匹配，请 联系老师 获取答案
更多“在中华人民共和国境内销售、使用的医疗器械均应当按《医疗器械注…”相关的问题
A.研制、生产、销售、使用活动
B.研制、生产、批发、使用活动
C.研制、生产、经营、使用活动
D.研制、生产、经营、临床使用活动
在中华人民共和国境内从事医疗器械的()单位和个人，应当遵守《医疗器械监督管理条例》。
A.研制、生产、经营、使用、监督管理
B.研制、生产、经营、使用
C.生产、经营、使用、监督管理
A.研制、生产、经营及其监督管理
B.生产、经营、使用活动及其监督管理
C.研制、生产、经营、使用活动及其监督管理
D.研制、生产、检验、经营、使用活动及其监督管理
A.在中华人民共和国境内转让不动产的个人
B.在中华人民共和国境外提供劳务的个人
C.在中华人民共和国境内销售货物的单位
D.增值税的纳税人不包括个体工商户
E.在中华人民共和国境内进口货物的单位
A.境内保险公司为出口货物提供的保险劳务
B.境外保险公司以境内的物品为标的提供的保险劳务
C.所销售的不动产在境内
D.转让无形资产在境内使用
E.提供的劳务发生在境内
A.书法作品
B.国外企业在中国境内销售商品的包装说明
C.篆刻作品
D.公共场所设施的用字
E.文物古迹
A．《医疗器械经营监督管理办法》
B．《医疗器械监督管理条例》
C．《医疗器械生产监督管理办法》
D．《医疗器械经营质量管理规范》
A.同等级或者同种类货物在中华人民共和国境内第一级销售环节销售时通常的利润和一般费用以及通常支付的佣金
B.进口货物运抵境内输入地点起卸后的运输及其相关费用、保险费
C.进口货物运抵境内输入地点起卸前的运输及其相关费用、保险费
D.进口关税及国内税收
