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题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

《中华人民共和国药品管理法》的宗旨是()

A.加强药品监督管理

B.保证医疗器械质量

C.保障人体用药安全

D.维护群众身体健康以及用药的正当权益

E.保证器械质量

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第1题
《药品管理法》的立法宗旨是()

A.加强药品监督管理

B.保证药品质量

C.保障人体用药安全

D.促进药品营销

E.维护人民身体健康和用药的合法权益

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第2题
《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》具有同等的法律效力。()
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第3题
《药品经营质量管理规范》制定的依据下面不正确的是()。

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《医疗器械监督管理条例》

C.《药品流通监督管理办法》

D.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

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第4题
《中华人民共和国药品管理法》规定的药品是指用于()

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第5题
依据《中华人民共和国药品管理法》,以下属于药品范围的是()。

A.化学药品

B.中药材

C.诊断药品

D.保健品

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第6题
最新修订的《中华人民共和国药品管理法》施行的时间是()
最新修订的《中华人民共和国药品管理法》施行的时间是()

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第7题
根据《中华人民共和国药品管理法》对药品的界定,下列不属于药品的是()。

A.中药

B.化学药

C.生物制品

D.兽药

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第8题
药品召回管理办法,下列不是其办法制订的依据是:

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

C.《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》

D.《药品生产监督管理办法》

E.《药品不良反应监测管理办法》

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第9题
中华人民共和国药品管理法自1986年7月1日起施行。()
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