A.医疗器械的名称、型号、规格、数量;
B.医疗器械的生产批号、使用期限或者失效日期、销售日期
C.医疗器械注册人、备案人和受托生产企业的名称
D.供货者或者购货者的名称、地址以及联系方式
A.组织收购人员(含聘用的临时人员)学习安全知识,进行岗前安全教育培训
B.收购现场要有明显的防火标志,安全责任人,安全员职责明确
C.收购现场须用红线划出禁烟区范围
D.建立值班制度,严格实行安全工作责任制
A.一年
B.二年
C.三年
D.五年
A.应建立第三方施工管理程序
B.应与施工活动方建立联系,并签署管道保护协议,施工时无需管道企业现场监护
C.应通过巡线、管道周边信息排查及其他可能的方式预防打孔盗油等故意破坏的发生
D.应参照风险评价报告的风险信息进行公众宣传
A.董事长
B.法人代表
C.主要负责人
D.分管负责人
A.经营的医疗器械的说明书、标签不符合有关规定的
B.经营企业未依照本办法规定建立并执行医疗器械进货查验记录制度的
C.食品药品监督管理部门责令停止经营后,仍拒不停止经营医疗器械的
D.从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务企业未依照本办法规定建立并执行销售记录制度的。