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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

关于医疗机构购进药品、储存药品的监管,下列说法不正确的是()。

A.医疗机构应当将药品与非药品分开存放,中药材、中药饮片、化学药品、中成药应分别储存、分类存放

B.医疗机构可以采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药

C.医疗机构和计划生育技术服务机构不得未经诊疗直接向患者提供药品

D.医疗机构应建立药品保管制度

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第1题
下列有关药品批发企业不正确的描述是()A.是指将购进的药品销售给药品生产、经营企业、医疗机构

下列有关药品批发企业不正确的描述是()

A.是指将购进的药品销售给药品生产、经营企业、医疗机构的经营企业

B.应建立以企业主要负责人为首的质量领导组织

C.药品储存作业区、辅助作业区、办公生活区分开一定距离

D.企业负责人中应有具有药学专业技术职称的人员

E.是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业

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第2题
关于医疗机构药事管理叙述有误的是()

A.医疗机构购进药品应该验明药品合格证明和其他标识

B.医疗机构应当有与所使用药品相适应的场所、设备、仓储设施和卫生环境

C.医疗机构配制制剂应当由所在地县级以上人民政府药品监督管理部门批准的医疗机构制剂许可证

D.医疗机构配制的制剂不得在市场上销售

E.制定和执行药品保管制度

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第3题
医疗机构购进药品的记录应包括哪些内容?

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第4题
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,有关药品采购,说法错误的是()

A.医疗机构使用的药品应当按照规定由专门部门统一采购

B.医疗机构购进药品时应当索取、留存供货单位的合法票据,并建立购进记录

C.医疗机构其他科室和医务人员自行采购药品的,药品监管部门给予处罚

D.医疗机构其他科室和医务人员自行采购药品的,确认为假劣药品的,按照销售假劣药品予以处罚

E.医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品绎营许可证》的企业购进药品的,情节严重的,吊销医疗机构执业许可证书

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第5题
医疗机构购进药品,应当建立并执行(),验明药品合格证明和其他标识;不符合规定要求的,不得购进和使用。

A.进货检查验收制度

B.药品保管制度

C.药品上市许可持有人制度

D.药品追溯制度

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第6题
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业购进药品;但是,购进___的中药材除外。

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第7题
药品生产经营企业或医疗机构从无许可证的企业购进药品应承担的法律责任。

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第8题
医疗机构购进药品时,需审核供货单位的证明文件,哪个不属于审核的范畴()。

A.《药品生产许可证》

B.《药品经营许可证》

C.《营业执照》

D.所销售药品的批准证明文件

E.质量保证协议

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第9题
医疗机构必须从()购进药品A.具有药品生产.经营资格的企业 B.实行集中管理.公开招标 C.制定

医疗机构必须从()购进药品

A.具有药品生产.经营资格的企业

B.实行集中管理.公开招标

C.制定和执行药品保管制度

D.签订购销合同

E.常用药品.急救药品以外的其他药品

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第10题
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业购进药品,包括未实施审批管理的中药材。()
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第11题
关于药品信息化追溯的说法错误的是()。

A.药品信息化追溯体系基本构成包括药品追溯系统、药品追溯协同服务平台和药品追溯监管系统由药品信息化追溯体系,参与方分别负责、共同建设

B.国家卫生健康委员会负责制定统一的疫苗追溯标准,省级疾病预防控制机构负责建立疫苗电子追溯协同平台

C.信息技术企业、行业组织等可以作为第三方按照有关法规和标准提供药品追溯专业服务

D.药品上市许可持有人在销售药品时应当向下游企业或者医疗机构提供相关追溯信息以便下游企业或者医疗机构验证反馈

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