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第1题
《药物临床试验质量管理规范》规定的试验方案中基本信息一般不包含（)。
A.申办者的名称和地址
B.实施方式(方法、内容、步骤)
C.试验方案标题、编号、版本号和日期
D.申办者授权签署、修改试验方案的人员姓名、职务和单位
第3题
关于终止临床试验的说明，不正确的说法是A．受试者不按试验方案要求的内容程序进行B．受试者健康状
关于终止临床试验的说明，不正确的说法是
A．受试者不按试验方案要求的内容程序进行
B．受试者健康状况不适于继续参加试验
C．未出现预期结果
D．试验提前结束
E．受试过程中出现严重并发症
第4题
研究者应当遵守试验方案，关于这一点要求，描述错误或不准确的是（)
A.按照伦理委员会同意的试验方案实施临床试验
B.未经申办者和伦理委员会的同意，研究者不得修改或者偏离试验方案
C.研究者或者其指定的研究人员对重大的偏离试验方案予以记录和解释即可
D.研究者应当采取措施，避免使用试验方案禁用的合并用药
第5题
临床治疗性研究评价一般要考虑下列条件
A.临床治疗新试验要有充分的科学依据
B.遵守临床试验研究的伦理学问题
C.确定研究的最佳治疗水平的终点指标
D.明确研究拟达到的最佳目标
E.要筛选最新有效的试验药物或措施
第6题
下列耐多药肺结核长程治疗方案，说法错误的是（)
A.方案包括所有A组药物和至少一种B组药物
B.综合考虑患者的既往用药史和药敏试验结果
C.注射剂优先于口服药物
D.考虑群体耐药性水平、药物耐受性以及潜在的药物间相互作用
E.主动监测和合理处理药品不良反应，减少治疗中断的危险性
