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A.基因的编码序列中发生核苷酸增加或缺失的突变，使处在突变发生位置下游的密码子组成发生改变
B.一个编码氨基酸的密码子，在点突变后变成了一个终止密码子，使多肽合成提前终止，产生了缺失原有羧基端片段的截短了的肽链
C.碱基替换后形成了新的密码子，导致所编码的氨基酸发生改变，可能影响基因产物的功能
D.碱基替换后，一个密码子变成了另一个密码子，但所编码的氨基酸还是同一种，实际上并不发生多肽序列的改变
A.错义密码子是指碱基的替换使编码一种氨基酸的密码子改变成另一种氨基酸的密码子
B.有些点突变改变了表达产物中单个氨基酸，但是对蛋白质的生理功能没有影响，这是一种沉默突变
C.插入与缺失一个或一段核苷酸，可以使下游的密码子阅读框发生变化，改变自突变点至肽链C端的所有氨基酸序列，这类突变叫移码突变
D.同义突变是指改变基因产物序列的突变
A.DNA序列改变，且基因的表达也发生可遗传改变
B.DNA序列不改变，且基因的表达也不发生可遗传改变
C.DNA序列改变，而基因的表达不发生可遗传改变
D.DNA序列不改变，而基因的表达发生可遗传改变
将对应部分连线 a．密码子 (1)从初级转录物中除去内含子 b．共线性 (2)UAA，UGA和UAG c．可读框 (3)与初级转录物序列相同的DNA链 d．移码突变 (4)连接有特定氨基酸的tRNA e．遗传密码简并性 (5)决定一个氨基酸的mRNA上的一组(3个)碱基 f．无义密码子 (6)大多数氨基酸都有不止一种密码子 g．起始密码子 (7)以DNA一条链上的序列来产生相应的RNA序列 h．模板链 (8)按遗传密码形式，3个一组来读取mRNA序列 i．RNA有义链 (9)特定位置上的AUG j．内含子 (10)多肽链上氨基酸线性序列与基因的碱基对线性序列相对应 k．RNA剪接 (11)从初级转录产物中产生不同的成熟mRNA 1．转录 (12)编码区中加入或删去非3的倍数个碱基对 m．翻译 (13)成熟mRNA中不存在的基因中的序列 n．可变剪接 (14)与初级转录产物互补的DNA链 o．负载tRNA (15)利用mRNA的序列来产生特异的多肽序列 p．反转录 (16)将RNA复制成DNA
