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[单选题]

我国现行的《中华人民共和国药品管理法》中的药品包括:()

A.疫苗

B.抗生素

C.生化药品

D.以上都是

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第1题
关于《中华人民共和国药典》,下列说法错误的是()。

A.《中国药典》是中国的最高药品标准的法典

B.《中国药典》是依据《药品管理法》组织制定和颁布实施的

C.现行《中国药典》分为三部,包括通则、化学药品和中药

D.现行《中国药典》是2015版

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第2题
我国《药品管理法实施条例》中规定新药是指()。

A.按《中华人民共和国药典》生产的药品

B.按国务院药品监督管理部门颁布的药品标准生产的药品

C.按省级药品监督管理部门制定的炮制规范生产的药品

D.未曾在中国境内上市销售的药品

E.获中药品种保护生产的药品

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第3题
《中华人民共和国药品管理法》中关于药品的定义其包含的内容描述正确的有()。

A.在法律上明确了我国《药品管理法》管理的是人用药品,不包括兽药和农药

B.药品的法定范围包括“中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等”

C.药品单指药物成品或者药物制剂

D.《药品管理法》界定的药品包括诊断药品

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第4题
在我国现行法律中,明确规定了防雷工作的组织管理部门是各级气象主管机构的是哪一部法律?()

A.《中华人民共和国安全生产法》

B.《中华人民共和国质量法》

C.《中华人民共和国气象法》

D.《防雷减灾管理办法》

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第5题
我国现行法律体系中专门针对无线电管理的最高法律文件及其立法机关是:A.中华人民共和国业余无线

我国现行法律体系中专门针对无线电管理的最高法律文件及其立法机关是:

A.中华人民共和国业余无线电台管理办法,工业和信息化部

B.中华人民共和国无线电管理条例,国务院和中央军委

C.中华人民共和国电信条例,国务院

D.中华人民共和国无线电管理办法,工业和信息化部

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第6题
根据《中华人民共和国药品管理法》,我国药品研制环节实施默示许可制度的是()。

A.药物临床试验机构管理

B.药物临床试验

C.生物等效性试验

D.临床试验伦理审查

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第7题
根据《中华人民共和国药品管理法》,我国药品研制环节设计的创新制度主要包括()。

A.拓展性临床试验制度

B.优先审评制度

C.附条件审批制度

D.关联审评制度

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第8题
我国现行的证券市场法律不包括()。 Ⅰ.《关于首次公开发行股票试行询价制度若干问题的通知》 Ⅱ.《中

我国现行的证券市场法律不包括()。

Ⅰ.《关于首次公开发行股票试行询价制度若干问题的通知》

Ⅱ.《中华人民共和国证券法》

Ⅲ.《中华人民共和国证券投资基金法》

Ⅳ.《证券发行上市保荐制度暂行办法》

A.Ⅰ、Ⅱ

B.Ⅱ、Ⅲ

C.Ⅲ、Ⅳ

D.Ⅰ、Ⅳ

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第9题
下列选项中,属于我国现行的与贸易管制有关的部门规章范围的有()。A.《中华人民共和国文物保护法》B.

下列选项中,属于我国现行的与贸易管制有关的部门规章范围的有()。

A.《中华人民共和国文物保护法》

B.《中华人民共和国核出口管制条例》

C.《中华人民共和国导弹及相关技术出口管制条例》

D.《纺织品出口自动许可暂行办法》

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第10题
下列选项中,属于我国现行的与贸易管制有关的部门规章范围的有 ______ 。

A.《中华人民共和国文物保护法》

B.《中华人民共和国核出口管制条例》

C.《货物出口许可证管理办法》

D.《纺织品出口自动许可暂行办法》

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