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[判断题]

医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械,还需办理医疗器械经营许可或者备案()

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第1题
()应当按照国务院药品监督管理部门制定的化妆品生产质量管理规范的要求组织生产化妆品,建立化妆品生产质量管理体系

A.化妆品注册人

B.化妆品备案人

C.化妆品受托生产企业

D.化妆品经营企业

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第2题
医疗器械标签一般应当包括()等内容。

A.产品名称、型号、规格

B.经营企业的名称、住所、经营地址、联系方式及经营许可证编号或者经营备案凭证编号

C.医疗器械注册证编号或者备案凭证编号

D.经营日期,使用期限或者失效日期

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第3题
境外化妆品注册人、备案人拒不履行依据《化妆品监督管理条例》作出的行政处罚决定的,()时间内禁止其化妆品进口

A.5年

B.8年

C.10年

D.15年

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第4题
经()、()的化妆品新原料投入使用后3年内,新原料注册人、备案人应当每年向国务院药品监督管理部门报告新原料的使用和安全情况

A.申报,注册

B.注册,备案

C.备案,注册

D.注册,申报

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第5题
化妆品注册人、备案人、受托生产企业应当按照化妆品注册或者备案资料载明的技术要求生产化妆品。()
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第6题
进口旧机电产品的收货人或者其代理人在办理备案时,应提供( )等。

A.进口旧机电产品备案申请书(申请人核盖公章、法定代表人签章)

B.进口旧机电产品清单(申请人核盖公章)

C.申请人、收货人、发货人营业执照或者注册登记文件(复印件,申请人核盖公章)

D.贸易合同或者协议(复印件,申请人核盖公章)

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第7题
申请特殊化妆品注册或者进行普通化妆品备案,应当提交下列资料()。

A.注册申请人、备案人的名称、地址、联系方式

B.生产企业的名称、地址、联系方式

C.产品配方或者产品全成分

D.产品检验报告

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第8题
进出口货物收发货人的对外贸易经营者备案登记表失效的属于应予以注销注册登记范畴内。()A.正确B.

进出口货物收发货人的对外贸易经营者备案登记表失效的属于应予以注销注册登记范畴内。 ()

A.正确

B.错误

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第9题
下列关于报关企业和进出口货物收发货人报关行为规则的表述,下列说法错误的是()。

A.进出口货物收发货人在海关办理注册登记后,可以在中华人民共和国境内各口岸或者海关监管业务集中的地点办理本单位的报关业务

B.报关企业应对其分支机构的行为承担法律责任

C.报关企业如需要在注册登记许可区域内从事报关服务的,应当依法在关区各口岸设立分支机构,并且在开展报关服务前,按规定向注册地直属海关备案

D.报关企业如需要在注册登记许可区域以外从事报关服务的,应当按规定向注册地直属海关备案

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第10题
下列关于报关单位和报关员的描述,正确的是()。

A.取得报关员资格证书的人员须受聘于某个报关单位,并向海关办理注册登记后才能成为报关员

B.报关单位应对其所属的报关员的报关行为承担相应的法律责任

C.报关企业和进出口货物发货人须经海关注册登记许可后方可向海关办理注册登记手续

D.报关企业如需要在注册登记许可区域以外从事报关服务,应当按规定向注册地直属海关备案

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第11题
与报关企业不同,进出口货物收发货人的报关注册登记属于()。A.备案性质B.许可性质C.强制性质D.临时

与报关企业不同,进出口货物收发货人的报关注册登记属于()。

A.备案性质

B.许可性质

C.强制性质

D.临时措施

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