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[单选题]

国务院办公厅印发《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》,提出要促进仿制药研发,重点解决()紧缺问题。

A.主要疾病仿制药

B.长效精品药

C.高质量创新药

D.高质量仿制药

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第1题
根据国务院办公厅印发《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》,关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的说法,错误的是()

A.将与原研药质量和疗效一致的仿制药纳入与原研药可相互替代的药品目录

B.将与原研药质量和疗效一致的仿制药在说明书、标签中予以标注,便于医务人员和患者选择使用

C.加快制定医保药品支付标准,与原研药质量和疗效一致的仿制药、原研药按差异标准支付

D.建立完善基本医疗保险药品目录动态调整机制,及时将符合条件的药品纳入目录

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第2题
国务院办公厅昨天发布《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》,从促进研发,提升仿制药质量疗效,()等三方面提出15 条改革措施,推动我国从制药大国向制药强国跨越。

A.完善支持政策

B.完善监督政策

C.完善保障政策

D.完善举报政策

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第3题
国办日前印发()。提出促进仿制药研发,重点解决高质量仿制药紧缺问题。《意见》指出,改革完善仿制药供应保障及使用政策,事关人民群众用药安全,事关医药行业健康发展。要围绕仿制药行业面临的突出问题,促进仿制药研发,提升质量疗效,完善支持政策,推动医药产业供给侧结构性改革,提高药品供应保障能力,降低全社会药品费用负担,保障广大人民群众用药需求,加快我国由制药大国向制药强国跨越,推进健康中国建设。

A.《关于改革完善高效药供应保障及使用政策的意见》

B. 《关于改革完善抗癌药供应保障及使用政策的意见》

C. 《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》

D. 《关于改革完善高价药供应保障及使用政策的意见》

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第4题
根据国务院办公厅《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》关于仿制药供应保障及使用配套支持政策的说法,错误的是()。

A.促进"临床必需、疗效确切、价格合理"的仿制药研发,鼓励仿制重大传染病防治和罕见病治疗所需药品

B.药品集中采购机构要按照药品通用名编制采购目录;及时将符合条件的仿制药纳入采购目录范围

C.将与原研药质量和疗效一致的仿制药纳入与原研药可以相互替代的药品目录,在说明书、标签中予以标注

D.加快制定医保药品支付标准、原研药与原研药质量疗效一致的仿制药按照相同标准支付

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第5题
2018年1月23日下午,中央全面深化改革领导小组第二次会议顺利召开。会议审议通过了《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的若干意见》,会议指出,改革完善仿制药供应保障及使用政策,要从()出发,把临床必需、疗效确切、供应短缺、防治重大传染病和罕见病、处置突发公共卫生事件、儿童用药等作为重点,促进仿制药研发创新,提升质量疗效,提高药品供应保障能力,更好保障广大人民群众用药需求。

A.行业需求

B.国家需求

C.群众需求

D.患者需求

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第6题
根据《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》(国办发〔2018〕20号),与原研药质量和疗效一致的新上市仿制药应该()。

A.纳入与原研药可相互替代的药品目录

B.不增补

C.优先调入国家基本药物目录

D.重点调出国家基本药物目录

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第7题
2015年国务院印发《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发〔2015〕44号,简称国发44号文件)后规定,仿制药必须与原研药质量和疗效一致,申请上市的仿制药必须仿原研药()
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第8题
2021年1月2日电,国家卫生健康委等12部门联合制定并印发关于加快落实()供应保障及使用政策工作方案,要求根据临床用药需求,2021年6月底前,发布第一批药品目录,引导企业研发、注册和生产。

A.研制药

B.仿制药

C.高效药

D.高价药

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第9题
根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》,属于药品生产环节的重大改革政策是:()。

A.进一步破除以药补医机制,推进医药分开

B.严厉打击非法渠道购销药品、租借证照、虚开发票等违法违规行为

C.加快推进已上市仿制药质量和疗效一致性评价

D.积极发挥“互联网+药品流通”的优势和作用,方便群众用药

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第10题
日前,国务院办公厅印发(),对新时期医疗卫生行业综合监管工作作出部署。《意见》要求,重点监管公立医疗卫生机构破除以药养医机制,落实药品、耗材采购制度和医疗服务价格政策等情况,控制医疗费用不合理增长。加强医疗、医保、医药联动,健全公立医疗卫生机构的激励约束机制。加大医疗卫生行风建设力度,将行政许可、行政处罚等信用信息纳入全国信用信息共享平台。《意见》强调要推动形成机构自治、行业自律、政府监管、社会监督相结合的多元治理格局。

A.《关于改革完善医疗卫生行业综合监管制度的指导意见》

B.《关于改革完善医公立院综合监管制度的指导意见》

C.《关于改革完善医疗卫生行业药品采购监管制度的指导意见》

D.《关于改革完善医疗用品安全及监管制度的指导意见》,

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