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[单选题]

国家食品药品监督管理总局的英文缩写为()

A.SDA

B.CFDA

C.CDA

D.FDA

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第1题
国家食品药品监督管理局的英文缩写为()A.SDAB.FDAC.CDAD.SFDAE.CFDA

国家食品药品监督管理局的英文缩写为()

A.SDA

B.FDA

C.CDA

D.SFDA

E.CFDA

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第2题
药品检验机构为同级药品监督管理机构的直属事业单位,国家食品药品监督管理总局设置的药品检验机构为(D)中国食品药品检定研究院()。

A.药品检验所

B.国家药典委员会

C.食品药品审核查验中心

D.中国食品药品检定研究院

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第3题
国家食品药品监督管理总局根据相关法规规章规定,制定了《医疗器械经营质量管理规范》,施行时间为()

A.2013年6月1号

B.2014年12月12日

C.2014年7月30号

D.2014年11月12日

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第4题
临床试验过程中发生严重不良事件的,研究者应当()。

A.在12小时内报告有关省级药品监督管理部11和国家食品药品监督管理总局

B.在24小时内报告有关省级药品监督管理部口和国家食品药品监督管理总局

C.在36小时内报告有关省级药品监督管理部口和国家食品药品监督管理总局

D.在48小时内报告有关省级药品监督管理部口和国家食品药品监督管理总局

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第5题
我国目前农药进出口的国家主管部门是()。

A.农业部

B.海关总署

C.商务部

D.国家食品药品监督管理总局

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第6题
负责监督管理药品价格的国家机构是()。

A.国家食品药品监督管理总局

B.卫生计生行政部门

C.发改委

D.工商行政管理部门

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第7题
下列关于食品药品监管说法正确的是:()

A.获得“驰名商标”称号,且连续5年产品抽检合格的食品生产厂家,其所生产的食品可获免检资格

B.保健品、药品均需国家食品药品监督管理总局批准注册

C.药品包装上印有“OTC”字样的,表明该药品为处方药

D.个人姓名不可注册为食品商标

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第8题
国家食品药品监督管理局的英文缩写是( )

A.SDA

B.CDA

C.FDA

D.CFDA

E.SFDA

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第9题
建立国家基本药物制度的国家机构是()。

A.国家食品药品监督管理总局

B.中医药管理部门

C.发改委

D.卫生计生行政部门

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第10题
药品监督管理工作的行政主体是()。

A.国家食品药品监督管理总局

B.卫生计生行政部门

C.中医药管理部门

D.国务院

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第11题
受理药品委托生产申请的机构是()。

A.国家食品药品监督管理总局

B.省级食品药品监督管理局

C.市级食品药品监督管理局

D.卫生计生行政机构

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