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[单选题]
下列选项中,不是华法林的药学特征的是()。
A.起效缓慢
B.治疗窗窄
C.抑制凝血因子Ⅱ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ
D.与众多药物存在相互作用;受肝脏代谢酶的基因多态性影响
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A.起效缓慢
B.治疗窗窄
C.抑制凝血因子Ⅱ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ
D.与众多药物存在相互作用;受肝脏代谢酶的基因多态性影响
A.如果没有患有肿瘤建议使用利伐沙班、阿哌沙班、依度沙班和达比加群做长期治疗(3个月)
B.如果没有用新型抗凝药建议使用华法林优于低分子肝素
C.对同时患有肿瘤的患者建议首先使用低分子肝素
D.建议用口服华法林治疗,治疗开始首先使用低分子肝素或磺达肝葵钠,同时口服华法林最少重叠五天,直到INR达到2.0
E.否认肿瘤的VTE患者新型抗凝药的疗效及出血风险均优于华法林
A.口服华法林后通过监测APTT来调整用药剂量
B.华法林抗凝作用的峰值可能延长至72~ 96h,不宜单独用于急性抗栓的情况
C.华法林的抗栓作用有赖于凝血酶原的明显下降,口服华法林真正起作用至少3天
D.急性抗栓应首先使用肝素或低分子肝素,与华法林交叉使用至少4d后才可停用
A.能增强华法林的抗凝作用
B.降低普罗帕酮的血浓度
C.可使地高辛的血浓度增加
D.增加奎尼丁血浓度致心脏传导阻滞
E.西味替丁降低本药的清除率
A.利伐沙班2.5mgbid
B.华法林3mgqd
C.氯吡格雷75mgqd
D.达比加群酯150mgbid