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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

核内单基因遗传病的常见分类是按()来分的

A.基因特征

B.基因发病情况

C.基因位置和显隐性

D.基因结构

E.基因突变

答案
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C、基因位置和显隐性

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第1题
导致新生儿出生缺陷最常见的遗传性疾病是()。

A.染色体病

B.单基因遗传病

C.多基因遗传病

D.体细胞遗传病

E.常染色体隐性遗传

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第2题
苯丙氨酸羟化酶(PAH)是下述哪种遗传病的致病基因?A.肝豆状核变性B.同型胱氨酸尿症C.酪氨酸血症D.

苯丙氨酸羟化酶(PAH)是下述哪种遗传病的致病基因?

A.肝豆状核变性

B.同型胱氨酸尿症

C.酪氨酸血症

D.苯丙酮酸尿症

E.半乳糖血症

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第3题
下列说法正确的是。

A.染色体上基因之间的距离越远,基因重组的频率越高

B.正常人有时也需要补充一-些核酸类保健品

C.人类基因组计划并没有什么价值

D.遗传病并不多见,不需要太关注

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第4题
不属于HGP任务是()

A.构建详细的人类基因组图

B.确定DNA的全部核苷酸序列

C.定位全部基因

D.查明常见遗传病致病基因

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第5题
遗传病中影响最大的是()。

A.染色体疾病

B.多基因遗传病

C.单基因遗传病

D.性染色体疾病

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第6题
下疾病属于单基因遗传病的是

A.原发性高血压

B.血友病

C.肝癌

D.DMD

E.银屑病

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第7题

遗传病中种类最多的是()。

A.常染色体显性遗传病

B.X连锁隐性遗传病

C.多基因遗传病

D.单基因遗传病

E.Y连锁遗传病

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第8题
下列属于单基因遗传病的疾病是()

A.冠心病

B.糖尿病

C.血友病

D.唇裂

E.脊柱裂

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第9题
什么是单基因遗传病

单基因遗传病

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第10题
遗传病种类最多的是()。

A.染色体显性遗传病

B.单基因遗传病

C.性连锁隐性遗传病

D.染色体隐性遗传病

E.多基因遗传病

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第11题
常规染色体检查不能诊断染色体微小结构改变、单基因遗传病、多基因遗传病、环境以及药物导致的胎儿宫内发育异常。()
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