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[单选题]
疾控机构和接种单位在接收一类疫苗或购进二类疫苗时，应按照《疫苗流通和预防接种管理条例》，《疫苗储存和运输管理规范》和《预防接种工作规范》的要求，向疫苗生产企业索取疫苗的批签发合格证等证明文件，保存至超过疫苗有效期（）年备查
A.半年
B.2年
C.1年
D.3年
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C.《生物制品批签发登记表》
D.《加盖疫苗生产企业印章的批签发证明》
A.接种后的轻微反应症状可以不报，严重症状才报
B.通过国家级AEFI监测系统进行网络报告个案报告卡
C.指定接种医疗机构、疾控机构和疫苗生产企业为AEFI信息报告单位
D.需开展个案调查的，接种单位在报告AEFI个案报告卡后，应将初步个案调查表上报区疾控中心
A.国家免疫规划疫苗由国务院卫生行政等部门组织集中招标或者统一谈判形成中标或者成交价格，各省(区、市)统一采购
B.疫苗上市许可持有人将疫苗配送至疾病预防控制机构或其指定的预防接种单位;不可委托配送
C.疫苗储存、运输全过程应当处于规定的温度环境，并定时监测、记录温度，冷链符合要求，不符合温度控制要求的不得接收或者购进
D.明确接种单位的条件，规范接种的实施，并要求完整、准确记录接种信息，确保可追溯。
E.加强预防接种异常反应监测和调查处理，对受种者给予补偿
A.5
B.4
C.3
D.2
A.市卫生健康部门根据传染病预防、控制需要，制定传染病预防接种规划并组织实施，合理、规范设置接种单位，保证免疫规划疫苗的接种率
B.用于预防接种的疫苗应当符合国家质量标准
C.医疗机构、疾控机构与儿童的监护人应当相互配合，保证儿童及时接受预防接种
D.儿童、学生入托、入学时，托幼机构和学校应当查验预防接种证，发现未按照规定接种的，应当督促其监护人及时补种
