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第1题
中药、化学药和生物制品等药品的细化分类和相应的申报资料要求，由（)根据注册药品的产品特性、创新程度和审评管理需要组织制定，并向社会公布。
A.国家药品监督管理局
B.国家药品监督管理局药品审评中心
C.国家药品监督管理局药品评价中心
D.中国食品药品检定研究院
第3题
下列不属于国家药品监督管理局的职责的是（）
A.拟定并完善执业药师资格准入制度，指导监 督执业药师注册工作
B.组织制定、公布国家药典等药品、医疗器械 标准，组织拟定化妆品标准，组织制定分类管 理制度，并监督实施
C.组织制定国家基本药物政策和国家基本药物 制度
D.负责药品、医疗器械和化妆品注册管理，制 定注册管理制度，严格上市审评审批，完善审 评审批服务便利化措施，并组织实施
第4题
SFDA药品安全监管司的工作职责有( )
A.组织实施药品分类管理制度
B.负责药品再评价和淘汰药品的审核工作
C.组织实施国家药品质量监督抽检
D.制定国家基本药物目录
E.建立和完善药品不良反应监测制度
第5题
对于管理咨询的分类，下列表述正确的是（）。
A.根据咨询时间长短分，可分为综合咨询、专项咨询、专题咨询
B.根据咨询对象分，可分为企业管理咨询、事业单位管理咨询、社团管理咨询、政府机构管理咨询
C.根据咨询人员和企业的关系分，可分为长期咨询、中期咨询和短期咨询
D.根据咨询涉及的业务广度分，可分为外部专家咨询和企业自我咨询
第8题
下列有关我国药品管理的说法中错误的是（)
A.我国国家药品标准属于强制性标准
B.我国药品包装不需要附有说明书
C.我国实行处方药与非处方药分类管理制度
D.我国对麻醉药品、精神药品等实行特殊管理
第9题
根据美国管理学家赫伯特.西蒙的分类,社会问题可分为（)
A.政治性问题、经济性问题、文化性问题
B.分配性问题、调节性问题和再分配问题
C.个人性问题、群众性问题和全体性问题
D.结构优良问题、结构不良问题
