题目内容
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[主观题]
从事药品批发活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得药品经营
许可证。从事药品零售活动，应当经所在地县级以上地方人民政府药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。无药品经营许可证的，可以经营药品。（）
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A.既可以向所在地地市级、也可以向所在地省级人民政府出版行政主管部门提交申请
B.应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府出版行政主管部门提交申请
C.应当向县级以上人民政府出版行政主管部门提交申请
D.应当向向所在地地市级人民政府出版行政主管部门提交申请
A.国务院
B.县
C.市
D.省
A.医疗器械生产许可证
B.医疗机构制剂许可证
C.药品经营许可证
D.药品经营质量管理规范认证证书
