药物在畜禽组织中的浓度低于血浆浓度显示
A.药时曲线下面积大
B.生物利用度大
C.峰浓度高
D.表观分布容积小
E.消除半衰期长
A.药时曲线下面积大
B.生物利用度大
C.峰浓度高
D.表观分布容积小
E.消除半衰期长
A.心肌细胞内的CO2浓度低于其生活的内环境
B.血管中的药物需经组织液进入肌细胞
C.血浆蛋白进入组织液会引起组织肿胀
D.内环境的成分中有葡萄糖和无机盐等
A、各组织器官中的药物浓度相等
B、药物在各组织器官间的转运速率相似
C、血浆药物浓度与组织药物浓度快速达到平衡
D、血浆药物浓度高低可反映组织中药物浓度高低
E、各组织间药物浓度不一定相等
A.苯巴比妥
B.葡萄糖
C.磺胺多辛
D.吲哚美辛
E.呋塞米
A.组织与药物有较强的结合
B.血浆蛋白与药物有较强的结合
C.组织中的浓度高于血液中的浓度
D.血液中游离药物浓度高
E.组织中游离药物浓度高
A.表观分布容积是当血浆和组织内药物分布达到平衡时,体内药物按血浆药物浓度在体内分布所需体液容积
B.可以间接反映药物在体内分布的状态
C.表观分布容积与生理容积空间是一致的
D.当药物分布容积远远大于体液总容积时,说明药物在某一组织或器官中浓聚
A.单室模型是把整个机体视为一个单元
B.单室模型中药物在各个器官和组织中的浓度均相等
C.在单室模型中药物进入机体后迅速成为动态平衡的均一体
D.符合单室模型特征的药物称单室模型药物
E.静注给药后血浆中药物浓度的变化消除速度常数的影响
A.细胞外液容量大,水溶性药物的血药峰浓度降低
B.细胞内液容量小,药物在细胞内浓度高
C.脂肪含量高,脂溶性药物的血药浓度降低
D.血浆蛋白结合率低,血中游离药物浓度升高
E.血脑屏障不完善,药物向脑组织转运增加