STR基因座等位基因间的长度差异如此之小,除了用形成VNTR多态性的原因解释,还有更适宜的原因是因为两条染色体单体之间出现了()。
A.染色体的重组
B.滑动链错配
C.染色体的不等交换
D.点突变
A.染色体的重组
B.滑动链错配
C.染色体的不等交换
D.点突变
在果蝇中,等位基因D决定长翅,d决定短翅(dumpy);另一个基因座的等位基因E决定灰体,e决定黑檀体(ebony)。这两对基因都位于常染色体。用纯合亲本进行杂交得到如下结果:
(1)用x2检验确定这两个基因座是否连锁? (2)这些基因之间相互关系的假设如何? (3)计算x+。 (4)计算p值并说明其含义。 (5)结论如何? (6)写出亲本、F1、测交品系以及F2的染色体组成。
在粗糙脉孢菌中,一个带有交配型基因A和突变基因arg-l的菌株,与一个带有交配型等位基因a和野生型基因arg-l(十)的菌株进行杂交,得到400个顺序四分子,可归为以下7类 (每一类均含有几种不同的孢子顺序。):
(1)图示推断交配型基因座与arg-l基因座之间的连锁关系。在图中标出着丝粒的位置,在所有的间距中都要注明图距。 (2)图示产生第6类四分子的减数分裂模式。
在果蝇中,眼睛表型“star”(星状眼)是由于位2号染色体中的隐性突变(s)造成的。该区域左侧为A基因座(等位基因A或a),右侧为B基因座(等位基因B或b),如下图所示:
得到了6个独立诱导而来的5突变的纯合子,每个都有AABB和aabb两种组成,将这6个纯合子互交以研究s基因的互补。结果如下表(表示野生型眼,s表示star眼,二者都是F1的表型):
(1)在s位置有多少个顺反子?每个顺反子内有哪些突变位点? (2)使括号中的杂合子产生配子,在这两种情况中都发现了s+重组配子。检验了配子中两侧标记的组成,均为aB。给出这些顺反子相对Aa和Bb座位的顺序。
下列家系中,某常染色体显性遗传病基因被认为在4号染色体上,所以针对5个4号染色体上的RFLP标记(1~5)在每个成员中作了检验。结果如下图,不同上标代表RFLP基因座的不同等位基因。
(1)说明怎样进行该实验? (2)确定哪个RFLP基因座最接近致病基因,并说出你的理由。 (3)你怎样用这种信息克隆该疾病基因?
两个三因子杂合体AaBbCc杂交。假设3个基因位于不同的染色体上。 (1)求后代中分别在1个、2个及3个基因座上纯合的概率如何? (2)在后代中分别带有0,1,2,3,4,5,6个具大写字母的显性等位基因的频率各为多少(不分显性基因的种类)?
在普通小麦(Triticum aestivum)中,子粒的颜色由一对等位基因R和r控制。这对基因在小麦基因组中存在多重拷贝。只要有一个R等位基因存在子粒即为红色,没有R等位基因时子粒为白色。一个纯合的红色品系与一个纯合的白色品系杂交后,F2得到63/64红色和1/64白色子粒。 (1)有多少R基因座发生了分离? (2)写出亲本以及F1与F2的基因型与比例。 (3)用不同的F2个体与白色亲本回交,指出F2中哪些基因型能够给出下列杂交结果: ①1红色:1白色 ②3红色:1白色 ③7红色:1白色 (4)用数学公式表示发生分离的R基因对的数目与F1或F2中红色子粒所占的比例之间的关系。
假设Spock先生的父亲是来自火星的星际飞船“企业号”的船长,他母亲是地球人。火星人有尖耳朵(由等位基因P决定)、无肾上腺(由等位基因A决定)、心脏靠右(由等位基因R决定),这3个基因对于地球上相应的基因呈显性,这3个基因座是在常染色体上,它们的连锁图如下:
如果Spock先生与一位地球上的女人结婚,不考虑遗传干涉,则他们的孩子中有多少是 (1)3个性状都像火星人。 (2)3个性状都像地球人。 (3)火星人的耳朵和心脏,但是地球人的肾上腺。 (4)火星人的耳朵,但是地球人的心脏和肾上腺。