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题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

国家食品药品监督管理总局的职能转变中，下放到省级食品药品监督管理部门的职责有（）。

A.组织制定药品法典的职责

B.执业药师继续教育的职责

C.药品、医疗器械质量管理规范认证职责

D.国家基本药物政策制定的职责

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第1题

临床试验过程中发生严重不良事件的，研究者应当（）。

A.在12小时内报告有关省级药品监督管理部11和国家食品药品监督管理总局

B.在24小时内报告有关省级药品监督管理部口和国家食品药品监督管理总局

C.在36小时内报告有关省级药品监督管理部口和国家食品药品监督管理总局

D.在48小时内报告有关省级药品监督管理部口和国家食品药品监督管理总局

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第2题

我国目前农药进出口的国家主管部门是（)。

A.农业部

B.海关总署

C.商务部

D.国家食品药品监督管理总局

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第3题

药品监督管理工作的行政主体是（）。

A.国家食品药品监督管理总局

B.卫生计生行政部门

C.中医药管理部门

D.国务院

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第4题

（)负责组织开展全国性食品安全抽样检验工作。

A.国家市场监督管理总局

B.省级市场监督管理局

C.国家食品药品监督管理总局

D.国家药品监督管理局

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第5题

受理药品委托生产申请的机构是（）。

A.国家食品药品监督管理总局

B.省级食品药品监督管理局

C.市级食品药品监督管理局

D.卫生计生行政机构

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第6题

负责全国医疗器械经营监督管理工作的是（）

A.国家食品药品监督管理总局；（国家药品监督管理局）

B.总局医疗器械标准管理中心

C.总局医疗器械技术审评中心

D.中国医疗器械行业协会

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第7题

在中国，是什么机构管理新药的报批和上市（)。

A.卫生部

B.卫生与计划生育委员会

C.国家食品药品监督管理总局

D.疾病预防控制中心

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第8题

《医疗废物分类目录》是由以下哪些部门制定发布？（）

A.国家工商局

B.中华人民共和国卫生部

C.国家中医药管理局

D.国家食品药品监督管理总局

E.国家环境保护总局

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第9题

我国的《食品安全法》规定，所有的食品安全标准都是由()统一发布实施。

A.国家食品药品监督管理总局

B.中华人民共和国卫生部

C.中国疾病预防控制中心

D.国家粮食局

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第10题

药品不良反应报告和监测检查指南（试行)是（）制定下发的。

A.2011年卫生部

B.2015年国家食品药品监督管理总局

C.2018年国家卫计委

D.2015年国家工商管理局

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第11题

（)医疗器械由国家食品药品监督管理总局审查，批准后发给医疗器械注册证。

A.进口第二类

B.进口第三类

C.进口第一类

D.境内第二、三类

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