药品有效期的识别描述正确的是()
A.有效期若标注到日,应当为起算日期对应年月日的前一天
B.失效期标注到日,应当为起算日期对应年月日的当天
C.若标注到月,应当为起算月份对应年月的前一天
D.以上都对
A.有效期若标注到日,应当为起算日期对应年月日的前一天
B.失效期标注到日,应当为起算日期对应年月日的当天
C.若标注到月,应当为起算月份对应年月的前一天
D.以上都对
A.现场作业人员熟知:作业流程和设备安装流程、识别风险源和应急预案、站点附近的医院、逃生通道、灭火器的使用、简单的急救处理知识,冷静处置现场发生的问题
B.需要的证件包括:上岗证、登高证、电工证、安全证、急救证
C.需要的PPE:安全帽、反光衣、安全鞋、全身双钩安全绳、定位绳、防滑手套、定滑轮(有防脱扣)、吊装绳、急救箱和急救药品(有效期)、绝缘工具、登高梯、防坠器、可靠梯子等
D.可以在施工过程中布置站点施工铭牌、施工警示围栏和警示标志,而无需到站后立即布置
A.有效期与药物贮藏条件无关
B.有效期至“2014年7月”,指可用至“2014年7月30日”
C.标明失效期至“2014年10月”,指该药可用至2014年10月30日
D.各国药品有效期的标注完全相同
描述保健食品与药品区别错误的是()。
A.保健食品可长期服用
B.保健食品允许有一定的毒副作用
C.使有药品的是治疗疾病
D.保健食品可以调节人体生理功能
B、拆零前,对拆零药品须检查外观质量,凡发现质量可疑或外观性状不合格的药品不可拆零
C、拆零销售药品应当向顾客提供药品说明书原件或复印件
D、药品拆零销售期间应当保留药品原包装和说明书,做好拆零销售记录,包括拆零起始日期、药品的通用名称、规格、批号、生产厂商、有效期、销售数量、销售日期、分拆及复核人员等内容
A.县级疾控机构
B.县级人民政府药品监督管理部门
C.县级人民政府卫生主管部门
D.县级人民政府环保部门
下列药品中按假药论处的是()
A.被污染的
B.超过有效期的
C.更改生产批号的
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准
对员工持股计划描述正确的是()
A.员工持股即赋予员工持有企业股份的权利,这是一种新的债务管理理念
B.员工持股计划规定受益人,一般为高级经理人员,最近开始向普通员工延伸
C.员工持股计划不规定有效期,默认有效期为员工离开公司时
D.员工持股计划中的普通员工的持股数量有限制,高管可不受限制
A.要到合法的医疗机构和药店,抗生素可以根据病情自行购买
B.服药前要检查药品有效期,禁止使用过期药品
C.要妥善存放药品,防止药物变质或失效,防止儿童及精神异常者接触
D.一旦误服、误用药物,要及时携带药品及包装就医
A.备药前要检查药品质量,水剂、片剂注意有无变质,安瓿、注射液瓶有无裂痕;密封铝盖有无松动
B.输液袋有无漏水
C.药液有无浑浊和絮状物
D.检查标签及有效期,过期药品、有效期和批号如不符合要求或标签模糊者,不得使用
B.药品成份的含量不符合国家药品标准
C.变质的药品
D.超过有效期的药品
E.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品
F.被污染的药品
G.未标明或者更改有效期的药品
H.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围
I.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符
J.擅自添加防腐剂、辅料的药品
K.其他不符合药品标准的药品
A.内服、注射、外用、消毒药以及高危药品、麻醉药品可以混合放置
B.各类药品的瓶签与药名相符,标签明显、清晰
C.严格执行清点制度
D.对近期失效(有效期在3个月)药物注明失效期