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第1题
血液净化中心高危药品管理正确的是（)。
A.高危药品可按风险等级分为
B.C三级进行管理
C.10%氯化钾注射液为A级高危药品进行管理及使用
D.护理人员执行A级高危药品医嘱时，应双人核对后给药，并双签名
E.低分子肝素注射液不是高危药品，使用时无需双人签名
F.F.科室建立常备高危药品基数及点班本，班班交接
第2题
有关药品监督检查的说法，错误的是()。
A、药品监督检查是指药品监督管理部门依照法律、法规的规定对药品研制、生产、经营和药品使用单位对照相应的质量管理规范等要求进行合规确认、风险研判、检查评价，建立药品安全信用档案并依法向社会公布结果的药品技术监督过程
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B、药品监督检查是加强药品全生命周期的风险防控，落实源头严防、过程严管、风险严控要求，提高药品质量安全水平的重要手段
C、药品监督管理部门应当对高风险的药品实施重点监督检查
D、对有证据证明可能存在安全隐患的，药品监督管理部门根据监督检查情况，应当责令召回
第5题
测点安装（不含高架仓库)（）
A.测点安装位置不得低于药品货架或药品堆码垛高度的2/3
B.测点一般安装在1.5至2.0米处冷藏、冷冻药品和其它药品不能拼箱
C.安装时应避开：2米以上空间、过道、门窗周围、空调附近、辅助作业区域
D.严禁安装在非药品存放空间的“温度最高或最低风险点
第7题
下列关于超说明书用药风险叙述错误的是()。
A、医生超说明书用药通常不会存在执业风险
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B、处方开具限定的依据是药品说明书和国家或专业学(协)会发布的治疗指南和技术规范
C、机构处在法律风险中，在2015月新颁布的《中华人民共和国药品管理法》第九十二条规定：“药品的生产企业、经营企业、医疗机构违反本法规定，给药品使用者造成损害的，依法承担赔偿责任”
D、超说明书用药的本质是探索性研究，患者是否受益无法确定，一旦给患者带来风险，则违背伦理精神
E、超说明书用药存在的主要伦理问题就是信息不对称，处于医学知识弱势群体的患者及家属往往听从，而知情同意落实却不到位
第8题
如果运动员生病了,以下选择正确的是（)
A.去就医时表明运动员身份,并向队医咨询,对照《禁用清单》采用药品治疗。
B.去中医诊所,开中药吃
C.网上问医并自行在药店购买药品
D.忍住不吃药,吃药容易有兴奋剂风险
第9题
参保人员使用《药品目录》西药部分第269－282号“胃肠外营养液”、第299号“丙氨酰谷氨酰胺注射剂”、第1410号“肠内营养剂”，需经营养风险筛查明确具有营养风险时方可按规定支付费用。使用肠外或肠内营养支持疗法时，消化道有功能的患者应首先选用肠外营养剂，以免影响消化道功能。（)
第11题
危害药品：是指能产生职业暴露危险或者危害的药品，即具有遗传毒性、致癌性、致畸性，或对生育有损害作用以及在低剂量下可产生严重的器官或其他方面毒性的药品，包括（)。
A.肿瘤化疗药品
B.细胞毒药品
C.两者皆是
D.两者都不是
