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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

医疗器械产品分为有源医疗器械和无源医疗器械两大类,这两类器械在使用过程中如(),该医疗器械在投入临床使用前必须经过生物安全性的评价

A.会发生故障

B.有危害发生

C.与人体直接或间接接触

D.有使用风险

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第1题
我们从()年后才开始对包括医药生物化学和医疗器械等医疗卫生领域的产品发明进行专利保护。

A.1978

B.1982

C.1993

D.1998

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第2题
未来大多数的医疗技术和产品都将与哪些高新技术结合在一起,使得医疗器械使用更加便捷、精准()。

A.计算机技术、微电子技术

B.网络信息化技术、智能化技术

C.组织工程学技术

D.精加工技术、仿生技术

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第3题
用户分配系统是由有源器件()、分配放大器及无源器件分配器、分支器、终端盒、和电缆等组成。
用户分配系统是由有源器件()、分配放大器及无源器件分配器、分支器、终端盒、和电缆等组成。

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第4题
医疗器械、器具和其他物品根据其危险性分为()

A.高度危险器材

B.中度危险器材

C.低度危险器材

D.无危险器材

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第5题
地震方法可以分为有源地震和无源地震两种,其中天然地震属于___________。

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第6题
从选频角度,可将滤波器分为:_____

A.低通、高通、带通和带阻

B.有源和无源

C.模拟和数字

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第7题
电子巡查系统一般分为()两种。

A.模拟式和数字式

B.非在线式和在线式

C.分布式与集中式

D.有源式和无源式

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第8题
2008年,最高检和公安部曾联合出台关于“医疗事故罪”刑事案件的立案标准不包括()

A.医务人员利用职务之便收取酬金的

B.无正当理由拒绝对危急就诊人实行必要的医疗救治的

C.未经批准擅自开展试验性医疗的

D.严重违反查对、复核制度的

E.使用未经批准使用的药品、消毒药剂、医疗器械的

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第9题
医疗机构使用无产品注册证书、无合格证明、过期、失效、淘汰的医疗器械,或从无《医疗器械生产企业
许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械应受到何种处罚?

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第10题
具有高风险的()医疗器械不得委托生产,具体目录由国务院药品监督管理部门制定、调整并公布。

A.无菌

B.植入性

C.大型有源类

D.体外诊断试剂

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第11题
根据电子标签内容是否有电池及能量来源,可将其分为()等类型。

A.永久标签

B.无源标签

C.有源标签

D.半无源标签

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