下列关于药品上市后风险管理的说法,不正确的是:()。
A.对附条件批准的药品,药品上市许可持有人应当采取相应风险管理措施,并在规定期限内按照要求完成相关研究;逾期未按照要求完成,省级药品监督管理局应当立即注销药品注册证书
B.对药品生产过程中的变更,按照其对药品安全性、有效性和质量可控性的风险和产生影响的程度,实行分类管理
C.药品生产过程中重大变更的,应当经国家药品监督管理局批准,其他变更应当按照国家药品监督管理局的规定备案或者报告
D.药品上市许可持有人应当对已上市药品的安全性、有效性和质量可控性定期开展上市后评价