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[主观题]

国务院药品监督管理部门主管___药品监督管理工作。国务院有关部门在各自职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。

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第1题
()主管全国药品监督管理工作。

A.国务院药品监督管理部门

B.区县级药品监督管理部门

C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

D.地市级药品监督管理部门

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第2题
主管全国放射性药品监督管理工作的部门是( )

A.卫生部

B.公安部

C.国务院药品监督管理部门

D.国家中医药管理局

E.国防科学技术工业委员会

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第3题
《药品管理法》规定,主管全国药品监督管理工作的是( )

A.国务院药品监督部门

B.国务院发展与改革宏观调控部门

C.国务院药品监督管理部门

D.国务院产品质量监督部门

E.国务院卫生行政部门

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第4题
审批药品说明书的部门是国务院药品监督管理部门。()

审批药品说明书的部门是国务院药品监督管理部门。()

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第5题
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,

A.国务院药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.市级药品监督管理部门

D.国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门

E.国务院农业主管部门

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第6题
()是药品广告的审查机关。

A.省级药品监督管理部门

B.县级药品监督管理部门

C.市级药品监督管理部门

D.国务院药品监督管理部门题库有

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第7题
一次性使用的医疗器械目录由()制定、调整并公布

A.国务院药品监督管理部门

B.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门

C.省级药品监督管理部门

D.县级以上药品监督管理部门

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第8题
首次进口药品通关后,对其进行检验的机构是( )

A.国务院药品监督管理部门指定的药品检验机构

B.口岸所在地药品监督管理部门指定的药品检验机构

C.口岸所在地药品监督管理部门

D.省级药品监督管理部门

E.国务院药品监督管理部门

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第9题
根据我国《药品注册管理办法》的规定,国家药品标准是指()

A.国务院药品监督管理部门颁布的其他药品标准

B.省级药品监督管理部门制定的药品标准

C.国务院药品监督管理部门颁布的药品注册标准

D.国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》

E.省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范

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第10题
属于重大变更的,应当()。

A.经国务院药品监督管理部门批准

B.按照国务院药品监督管理部门的规定备案或者报告

C.经省级药品监督管理部门批准

D.按照省级药品监督管理部门的规定备案或者报告

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第11题
医疗单位配制制剂,必须经哪级药品监督管理部门批准? ()

A.县级药品监督管理部门

B. 设区的市级药品监督管理部门

C. 省级药品监督管理部门

D. 国务院药品监督管理部门

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