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医疗器械注册人、备案人应当加强医疗器械全生命周期质量管理，对研制、生产、经营、使用全过程中医疗器械的安全性、有效性依法承担责任（）
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C.产品配方或者产品全成分
D.产品检验报告
A.医疗器械的名称、规格(型号)
B.注册证号或者备案凭证编号
C.数量
D.最高零售价
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A.申报，注册
B.注册，备案
C.备案，注册
D.注册，申报
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B.省级，省级
C.市级，省级
D.市级，市级
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