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[单选题]

与硝酸酯类药物合用可引起严重的低血压,用药期间禁止联合使用的是()

A.坎利酮

B.西地那非

C.呋塞米

D.丙酸睾酮

E.非那雄胺

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第1题
患者,男,58岁,有高血压、冠心病、高脂症、便秘、骨关节炎和胃溃疡病史,2年前接受冠脉支架植入术。近日,患者先后在心内科、消化科、骨科就诊,开具药品如下:患者既往使用单硝酸异山梨酯缓释片,此次就诊医师开具单硝酸异山梨酯片。关于该患者用药教育的说法,错误的是()。

A.规律使用硝酸酯类药物有助于预防心绞痛发作

B.单硝酸异山梨酯片每天早晚各服1片(20mg),应间隔12小时

C.使用西地那非24小时内不可应用单硝酸异山梨酯片,避免引起严重低血压

D.单硝酸异山梨酯缓释片与普通片均不适于心绞痛急性发作的治疗

E.硝酸酯类药物可引起心率反射性加快

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第2题
下列关于酒精与药物相互作用的描述错误的是()

A.酒精与中枢抑制药有协同作用,增加中枢抑制效应

B.酒精可增加抗组胺药西替利嗪、氯苯那敏、地氯雷他定等引起的嗜睡

C.酒精与降压药同服易引起体位性低血压和休克

D.酒精可对抗硝酸酯类药物的扩血管作用

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第3题
关于硝酸酯类药与普萘洛尔合用治疗心绞痛的叙述,错误的是()。

A.普萘洛尔能抵消硝酸酯类引起的反射性心率加快

B.硝酸酯类可抵消普萘洛尔引起的冠脉收缩

C.硝酸酯类可抵消普萘洛尔引起的心室容积增大

D.硝酸酯类与普萘洛尔合用治疗心绞痛,疗效下降

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第4题
患者,男,52岁,患有心绞痛多年,但是控制的比较好,近日与朋友出去踏青,在途中突发心绞痛,立即给予硝酸甘油后,症状缓解,以下关于硝酸酯类抗心绞痛药物的说法错误的是()?

A.心绞痛急性发作,一般采用硝酸甘油舌下含服

B.硝酸酯类药物使用时会反射性引起心率加快

C.在使用期间禁止与西地那非合用

D.本品易产生耐药性,因此常采用偏离心脏给药法

E.硝酸酯类药物发挥作用时会增加心肌耗氧量

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第5题
ED药物治疗,正确的是

A.对于性腺功能低下者,可应用外源性睾酮替代药物

B.西地那非(sidenafil)属于中枢性激动药物

C.西地那非与硝酸酯类药物合用有协同作用

D.前列地尔是前列腺素E1人工合成剂

E.罂粟碱可用于阴茎海绵体局部注射

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第6题
下列关于冠状动脉粥样硬化性心脏病的叙述,哪一项不正确?()

A.左心侧壁的梗死常由左前降支阻塞引起

B.透壁性心肌梗死的发生机制常与粥样斑块继发血栓形成有关

C.心内膜下心肌梗死灶常为多发性、小灶性

D.心肌梗死时服用硝酸酯类药物不能缓解疼痛

E.冠状动脉病变最常见而严重的分支为左前降支

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第7题
【药品名称】通用名称:卡托普利片商品名称:卡托普利片【适应症/功能主治】1.______;2.心力衰竭。【规

【药品名称】

通用名称:卡托普利片

商品名称:卡托普利片

【适应症/功能主治】1.______;2.心力衰竭。

【规格型号】25mg*100s

【用法用量】1.______:高血压,口服一次______,每日2~3次,按需要1~2周内增至50mg,每日2~3次,疗效仍不满意时可加用其他降压药。

2.______:降压与治疗心力衰竭,回答0.3mg/kg,每日3次,必要时,每隔8~24小时增加0.3mg/kg,求得______。

【不良反应】较常见的有:(1)皮疹。(2)心悸,______,胸痛。(3)______。(4)味觉迟钝。

【禁忌】对本品或其他______过敏者禁用。

【注意事项】1.胃中食物可使本品吸收减少30%~40%,故宜在______服药。2.本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高;可能增高血钾,与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾。3.下列情况慎用本品:(1)______如严重系统性红斑狼疮,此时白细胞或粒细胞减少的机会增多。(2)骨髓抑制。(3)______,可因血压降低而缺血加剧。(4)血钾过高。(5)主动脉瓣狭窄,此时可能使冠状动脉灌注减少。

【儿童用药】曾有报告本品在婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐,故应用本品仅限于______。

【老年患者用药】______对降压作用较敏感,应用本品须酌减剂量。

【孕妇及哺乳期妇女用药】1.本品能______。2.本品可排入乳汁,其浓度约为母体血药浓度的1%,故授乳妇女应用必须权衡利弊。3.孕妇吸收ACEI可影响胎儿发育,甚至引起胎儿死亡,______。

【药物相互作用】1.与______同用使降压作用增强,但应避免引起严重低血压,故原用利尿药者宜停药或减量。本品开始用小剂量,逐渐调整剂量。2.与其他扩血管药同用可能致低血压,如拟合用,应从小剂量开始。3.与______物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起回答。

【药物过量】______,应立即停药,并扩容以纠正,在成人还可用血液透析清除。

【药理毒理】本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使______不能转化为______,从而降低外周血管阻力,并通过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留。

【药代动力学】本品口服后吸收迅速,吸收率在75%以上。口服后15分钟起效,______达血药峰浓度。持续。血循环中本品的25%~30%与蛋白结合。______短于3小时,______会产生药物潴留。降压作用为进行性,约数周达最大治疗作用。在肝内代谢为二硫化物等。本品经肾脏排泄,约40%~50%以原形排出,其余为代谢物,可在血液透析时被清除。本品不能通过血脑屏障。本品可通过乳汁分泌,可以通过胎盘。

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第8题
硝酸酯类药物与β-受体阻滞剂联合应用有哪些优势()

A.两者联合应用可增强药物疗效

B.降低各自副作用,取长补短

C.减少用药剂量

D.减少用药次数

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第9题
血管扩张药物的应用中,硝酸酯类(Ⅱa类,B级)特别适用于()的患者。

A.严重心衰

B.急性冠脉综合征伴心衰

C.原有后负荷增加以及伴肺淤血或肺水肿

D.急性失代偿性心力衰竭

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第10题
硝酸酯类抗心绞痛药最好合用β受体阻断药。()
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第11题
下列不属于抗心肌缺血二线药物的是()

A.硝酸酯类药物

B.曲美他嗪

C.维拉帕米

D.尼可地尔

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