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[主观题]
化合物A(C6H13N)与苯磺酰氯作用生成一种不溶于NaOH溶液的磺酰胺，A彻底甲基化分解后得
化合物A（C6H13N)与苯磺酰氯作用生成一种不溶于NaOH溶液的磺酰胺，A彻底甲基化分解后得
到CH3CH2N(CH3)2和另外一个化合物B，1molB吸收2molH2后生成正丁烷。试写出A、B的结构式。
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。它不与苯磺酰氯作用，但与苯肼作用生成相应的苯腙。它与NaOI作用生成黄色沉淀和羧酸B(C7H13O2N)。用CrO3强烈氧化，B转变为古液酸(C8H11O2N)，即N-甲基-2-吡咯烷甲酸。写出A和B的构造式。
下而化合物的正确名称是().
A.对甲基苯磺酰胺
B.N-甲基对甲苯磺酰胺
C.对甲苯甲基苯磺酰胺
D.甲氨基对甲苯磺酰肢
化后得一澄清的溶液。(A)的PMR谱如下图所示。写出(A)的构造式。
在光照下，烷烃与二氧化硫和氯气反应，烷烃分子中的氢原子被氯磺酰基取代，生成烷基磺酰氯：
此反应称为氯磺酰化反应，亦称Reed反应。工业上常用此反应由高级烷烃生产烷基磺酰氯和烷基磺酸钠(R-SO2ONa)(它们都是合成洗涤剂的原料)。此反应与烷烃氯化反应相似，也是按自由基取代机理进行的。试参考烷烃卤化的反应机理，写出烷烃(用R-H表示)氯磺酰化的反应机理。
