题目内容
（请给出正确答案）
Tm值是指
A. 不同的核酸链经变性处理，它们之间形成局部的双链
B. 一小段核苷酸聚合体的单链，用放射性核素或生物素来标记其末端或全链
C. 运输氨基酸
D. 单股DNA恢复成双股DNA
E. 50%双链DNA变性时的温度
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何谓核酸变性？引起核酸变性的因素有哪些？何谓DNA的熔解温度(Tm)？Tm值的变化与哪些因素有关？
在适宜条件下，核酸分子两条链通过杂交作用可自行形成双螺旋，取决于()
A．DNA的Tm值
B．序列的重复程度
C．核酸链的长短
D．碱基序列的互补
A.DNA的热变性只发生在很窄的温度范围内
B.Tm值是指DNA热变性时，A260值达到最大值的50%时的温度
C.Tm值的大小与DNA的碱基组成有关
D.G+C的比例越高，Tm值越大
E.A+T的比例越高，Tm值越小
A.pH过高
B.pH过低
C.升高温度
D.加入酒精
A.DNA变性是不可逆的
B.最佳的复性温度是比Tm值低25℃
C.热变性的DNA复性时，温度不能骤然下降到4℃以下
D.热变性的DNA经温度缓慢下降而复性的过程又被称之为退火
E.热变性的DNA复性时，温度应当骤然下降到4℃以下
Tm是指()的温度
A．双螺旋DNA达到完全变性时
B．双螺旋DNA开始变性时
C．双螺旋DNA结构失去1／2时
D．双螺旋结构失去1／4时
B、根据SNP位点设计特异引物,其中一条链(特异链)的3′末端与SNP位点的碱基互补(或相同),另一条链(普通链)按常规方法进行设计,因此,AS-PCR技术是一种基于SNP的PCR标记。因为特异引物在一种基因型中有扩增产物,在另一种基因型中没有扩增产物,用凝胶电泳就能够很容易地分辨出扩增产物的有无,从而确定基因型的SNP
C、杂交测序方法,即通过与一组已知序列的核酸探针杂交进行核酸序列测定的方法,在一块基片表面固定了序列已知的靶核苷酸的探针。当溶液中带有荧光标记的核酸序列TATGCAATCTAG,与基因芯片上对应位置的核酸探针产生互补匹配时,通过确定荧光强度最强的探针位置,获得一组序列完全互补的探针序列
D、是将变性的单链PCR产物通过与硅芯片上的化合物共价结合后,在硅芯片上进行引物的退火,延伸反应,突变部位配对的碱基与正常配对的碱基不相同。根据引物在延伸反应中所结合的不同碱基的不同质量在质谱仪上显示不同峰而检测SNP
E、目标核酸片段PCR扩增,部分加热变性后,含有突变碱基的DNA序列由于错配碱基与正常碱基不能配对而形成异源双链。因包含错配碱基的杂合异源双链区比完全配对的同源配对区和固定相的亲和力弱,更易被从分离柱上洗脱下来,从而达到分离的目的。SNPs的有无最终表现为色谱峰的峰形或数目差异,依据此现象可很容易从色谱图中判断出突变的碱基
