药品生产、经营企业和医疗卫生机构应( )
A.发现可能与用药有关的ADR应详细记录、调查、分析、评价、处理
B.经常对本单位药品所发生的不良反应进行分析、评价
C.指定专(兼)职人员负责本单位生产、经营、使用药品的不良反应报告和监测工作
D.对药品不良反应报告作出客观、科学、全面的分析
E.采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生
A.发现可能与用药有关的ADR应详细记录、调查、分析、评价、处理
B.经常对本单位药品所发生的不良反应进行分析、评价
C.指定专(兼)职人员负责本单位生产、经营、使用药品的不良反应报告和监测工作
D.对药品不良反应报告作出客观、科学、全面的分析
E.采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生
A.药品生产企业
B.药品经营企业
C.医疗卫生机构
D.药品生产企业、药品经营企业
E.药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构
A.基本药物实行公开招标釆购,统一配送,减少中间环节,保障群众基本用药
B.推动药品生产流通公司兼并重纟且,发展统一配送,实现规模经营
C.鼓励零售药店发展连锁经营,完善执业药师制度
D.所有的医疗卫生机构按购进价格实行零差率销售
A.取得《医疗机构执业许可证》的医疗单位
B.合法的药品生产(经营)企业,即取得《药品生产(经营)许可证》、《GMP(GSP)认证证书》和《营业执照》的药品生产、批发或零售企业
C.一般顾客
D.所有客户
A.廉洁自律,恪守医德
B.遵纪守法,依法执业
C.严谨求实,精益求精
D.优质服务,医患和谐
A.廉洁自律,恪守医德
B.遵纪守法,依法执业
C.严谨求实,精益求精错误
D.优质服务,医患和谐
A.只有药品零售连锁企业才能经营注射用A型肉毒毒素,非连锁药品零售企业不得经营
B.注射用A型肉毒毒素只能销售至已取得《医疗机构执业许可证》的医疗美容机构
C.调配注射用A型肉毒毒素的处方应保3年备查
D.经营注射用A型肉毒毒素的药品批发企业应具有医疗用毒性药品经营资质和生物制品经营资质
A.尊纪守法、廉洁从业
B.严禁接受药品、医疗设备、医疗器械、医用卫生材料等医疗产品生产、经营企业给予任何形式回扣
C.严禁参加任何生产经营企业其安排、组织或者支付费用的宴请
D.接受医疗设备、器械公司安排的旅游、健身、娱乐等活动
A.所在地卫生行政部门
B.医疗卫生机构负责人
C.用人单位负责人
D.所在地安全生产监督管理部门